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J-GLOBAL ID：201502209440167922   整理番号：15A1169975

CH₃NH₃PbI₃ペロブスカイト薄膜における温度依存電荷担体動力学

Temperature-Dependent Charge-Carrier Dynamics in CH₃NH₃PbI₃ Perovskite Thin Films

著者 (5件)： MILOT Rebecca L. (Dep. of Physics, Univ. of Oxford, Clarendon Lab., Parks Road, Oxford, OX1 3PU, GBR) ,  EPERON Giles E. (Dep. of Physics, Univ. of Oxford, Clarendon Lab., Parks Road, Oxford, OX1 3PU, GBR) ,  SNAITH Henry J. (Dep. of Physics, Univ. of Oxford, Clarendon Lab., Parks Road, Oxford, OX1 3PU, GBR) ,  JOHNSTON Michael B. (Dep. of Physics, Univ. of Oxford, Clarendon Lab., Parks Road, Oxford, OX1 3PU, GBR) ,  HERZ Laura M. (Dep. of Physics, Univ. of Oxford, Clarendon Lab., Parks Road, Oxford, OX1 3PU, GBR)
資料名： Advanced Functional Materials  (Advanced Functional Materials)
巻： 25  号： 39  ページ： 6218-6227  発行年： 2015年10月 
JST資料番号： W1336A  ISSN： 1616-301X  CODEN： AFMDC6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CH₃NH₃PbI₃のフォトルミネッセンス,透過率,電荷担体再結合動力学,移動度および拡散長を8から370Kまでの温度範囲で研究した。このプロトタイプの光電材料のオプトエレクトロニック特性の重要な変化が,160および310Kで生じる2つの構造相転移を横切り観察された。80K以上の全ての温度におけるドルーデ状のテラヘルツ光伝導スペクトルは,この範囲に電荷局在効果が存在しないことを示唆した。単分子電荷担体再結合速度は一般的に温度上昇と共に増大し,イオン化不純物が仲介した再結合に支配された機構を示す。イオン化に関係する推定された活性化エネルギーE_aは,室温の正方晶(E_a≒20meV)から,310K以上で導入される高温の立方晶(E_a≒200meV)相まで著しく増大することが分かった。逆に,電荷担体移動度が低下するので2分子の速度定数は温度上昇と共に低下し,一方でオージェ速度定数は強く相に依存し,このことは電子のバンド構造に対する強い依存性を示唆している。電荷担体拡散長は,-93°Cにおける約3μmから67°Cにおける1.2μmまで温度上昇と共に次第に低下するが,可視スペクトル内の光学吸収深さ以上で良く維持された。これらの結果は,典型的な現場条件下で,CH₃NH₃PbI₃をベースとした電池の動作に対する基本的な障害は存在しないことを明らかにしている。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *太陽電池 ,  *有機鉛化合物 ,  ペロブスカイト型結晶 ,  キャラクタリゼーション ,  *光ルミネセンス ,  電荷移動 ,  キャリア再結合 ,  拡散距離 ,  温度依存性 ,  反応速度 ,  結晶系 ,  バンド構造 ,  ヨウ化物 ,  脂肪族アミン ,  第一アミン

分類 (2件)： 熱電デバイス  (NC03090J) ,  有機化合物のルミネセンス  (BM08094A)

物質索引 (1件)： メチルアミン

タイトルに関連する用語 (5件)： ペロブスカイト ,  薄膜 ,  温度依存 ,  電荷担体 ,  動力学