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J-GLOBAL ID:201502210101976339   整理番号:15A0510157

効率的な(3R)-アセトインと(2R,3R)-2,3-ブタンジオール産生に関する組換Serratia marcescens

Engineered Serratia marcescens for efficient (3R)-acetoin and (2R,3R)-2,3-butanediol production
著者 (7件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 779-786  発行年: 2015年05月 
JST資料番号: E0005C  ISSN: 1367-5435  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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(3R)-アセトインと(2R,3R)-2,3-ブタンジオールは重要な薬物中間体である。しかし,現在まで,光学的に純粋な(3R)-アセトインと(2R,3R)-2,3-ブタンジオールの単一構造を産生能力を有する天然微生物の量は限られている。本研究で,meso-2,3-ブタンジオールと(2S,3S)-2,3-ブタンジオール生合成用のSerratia marcescens MG1由来のslaC遺伝子によってコード化されたmeso-2,3-ブタンジオールデヒドロゲナーゼを特定した。slaC遺伝子の不活性化は,meso-2,3-ブタンジオールと(2S,3S)-2,3-ブタンジオールを著しく減少させる可能性があり,大量の(3R)-アセトイン蓄積に結びついた。更に,Bacillus subtilis 168由来のbdhA遺伝子でコード化された(2R,3R)-2,3-ブタンジオールデヒドロゲナーゼを,Serratia marcescens MG1のslaC突然変異株に遺伝子導入した。過剰な(2R,3R)-2,3-ブタンジオールデヒドロゲナーゼは(3R)-アセトインから(2R,3R)-2,3-ブタンジオールへの反応を促進する可能性があり,(2R,3R)-2,3-ブタンジオール蓄積に結びついた。流加発酵において,過剰な(2R,3R)-2,3-ブタンジオールデヒドロゲナーゼ発現株は,48時間で1.91g/l/hの産生能を有して,89.81g/lの(2R,3R)-2,3-ブタンジオールを産生することができた。これらの結果は(3R)-アセトインと(2R,3R)-2,3-ブタンジオール産生に関する有望な応用の可能性を示した。Copyright 2015 Society for Industrial Microbiology and Biotechnology Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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微生物生理一般  ,  遺伝子操作  ,  微生物代謝産物の生産 
物質索引 (4件):
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タイトルに関連する用語 (5件):
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