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J-GLOBAL ID：201502210236752687   整理番号：15A1263706

低線量の電離放射線におけるFanconi貧血/BRCA経路の活性化

Activation of the Fanconi anemia/BRCA pathway at low doses of ionization radiation

著者 (3件)： BOSCH Pau Castillo (Genome Instability and DNA Repair Group, Dep. of Genetics and Microbiology, Univ. Autonoma de Barcelona (UAB) ...) ,  BOGLIOLO Massimo (Genome Instability and DNA Repair Group, Dep. of Genetics and Microbiology, Univ. Autonoma de Barcelona (UAB) ...) ,  SURRALLES Jordi (Genome Instability and DNA Repair Group, Dep. of Genetics and Microbiology, Univ. Autonoma de Barcelona (UAB) ...)
資料名： Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis  (Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis)
巻： 793  ページ： 9-13  発行年： 2015年11月 
JST資料番号： W2380A  ISSN： 1383-5718  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fanconi貧血(FA)は,染色体脆弱性を特徴とするまれな臨床的に異種性の常染色体劣性またはX染色体連鎖遺伝病,先天性奇形および癌感受性である。放射線療法へ曝露されたときFA患者は通常放射線感受性であるが,電離放射線(IR)に応じたFAの役割は議論のあるところである。本報告では,中心蛋白質FANCD2のモノユビキチン化および初代線維芽細胞において失速した複製フォークへのその後の補充を系統的に解析して,FA経路のIR誘導活性化を調べた。S期におけるIR誘導のFANCD2およびγH2AX焦点を同時に可視化するための免疫標識法を開発した。S期細胞でのIR誘導のγH2AX焦点のサブセットにおけるFANCD2焦点形成を観測した。用量依存性非閾値様において0.1から5.0Gyまでの範囲のIRの用量において,これを観測した。最少用量のIRは,初代細胞においてS期中の複製フォーク失速およびFA経路活性化を生成できることを今回の結果が示した。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *電離放射線 ,  *Fanconi貧血 ,  照射 ,  低線量照射 ,  細胞周期 ,  ヒストン ,  二本鎖DNA切断 ,  リン酸化 ,  リンタンパク質 ,  核構成タンパク質 ,  染色体異常 ,  遺伝 ,  常染色体 ,  劣性 ,  遺伝病 ,  X染色体 ,  奇形 ,  腫瘍 ,  放射線療法 ,  放射線感受性 ,  ユビキチン化 ,  初代培養 ,  線維芽細胞 ,  DNA複製 ,  可視化 ,  標識抗体法 ,  核タンパク質 ,  癌抑制タンパク質 ,  転写因子
準シソーラス用語： FancD2 ,  S期 ,  X染色体連鎖遺伝病 ,  γH2AX ,  癌 ,  常染色体劣性遺伝 ,  先天性奇形 ,  染色体脆弱性 ,  複製フォーク ,  免疫標識 ,  BRCA1

分類 (2件)： 人間に対する影響  (EK02070V) ,  血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 低線量 ,  電離放射線 ,  Fanconi貧血 ,  経路 ,  活性化