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J-GLOBAL ID:201502210297683874   整理番号:15A0988148

ラット喘息モデルにおける気道炎症および気道リモデリングに対するSDF-1/CXCR4の役割【Powered by NICT】

The role of SDF-1/CXCR4 on airway inflammation and airway remodeling in a rat asthma model
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 39-44  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2343A  ISSN: 1001-0939  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ラット喘息モデルにおける気道炎症と気道リモデリングに対する間質細胞由来因子1(SDF-1)とC-X-Cケモカイン受容体4(CXCR4)の役割を探求すること。方法雌性SDラット十八を無作為に3群(n = 6)に分けた:対照群,ぜん息4週間群とぜん息8週間群。ラットした感作および吸入卵白アルブミン(OVA)。ぜん息モデルの確立に成功した後,気道内圧を測定した。HE染色とImage-Pro Plus画像解析ソフトウェアの方法は好酸球の変化(EOS),内側気管支内腔の周囲の長さ,壁面積,気管支平滑筋の面積と気道壁の平滑筋細胞の数を検出するために使用した。RT-PCR及びウェスタンブロットは3群の間で肺組織におけるSDF-1とCXCR4の発現を検出した。免疫組織化学は,気道壁におけるSDF-1の発現を検出した。対照群,気道反応性,EOSの数,気管支壁の面積,気管支平滑筋の面積,ぜん息4週間で気道壁の平滑筋細胞の数とぜん息8週と比較して結果は有意に増加し,2ぜん息群間に有意差が上記指数(P <0.01)で観察された。RT-PCRは,対照群(SDF-1は0.146±0.003で,CXCR4は0.281±0.002であった)と比較して,肺組織ぜん息4週間とぜん息8週間におけるSDF-1(0.583±0.004および0.724±0.008)とCXCR4(0.467±0.003と0.655±0.002)の発現は有意に増加した(P < 0.01)であることを示した。添加では,ぜん息4週間群と比較して,8週間喘息群における肺組織におけるSDF-1とCXCR4の発現は有意に増加した(P <0.01)。対照群(0.180 ±0.009)と比較して,ぜん息4週間で気道壁におけるSDF-1とぜん息8週間群(0.270±0.006と0.350±0.009)の発現は有意に増加した(P <0.01)。添加では,ぜん息4週間群と比較して,8週間喘息群における気道壁におけるSDF-1の発現は有意に増加した(P <0.01)。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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呼吸器の基礎医学 

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