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J-GLOBAL ID：201502210365006410   整理番号：15A1334627

ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ遺伝子多型と最初の統合失調症との関連分析

著者 (9件)： HUI Li (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  DU Weili (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  CHEN Dachun (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  ZHANG Baohua (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  WANG Zhiren (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  XIU Meihong (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  WANG Fan (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  ZHANG Xiangyang (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心 衛生部放射生物学重点実験室, 長春) ,  ZHANG Xuan (吉林大学公共衛生学院基因組医学研究中心)
資料名： Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi  (Zhongguo Shenjing Jingshen Jibing Zazhi)
巻： 38  号： 12  ページ： 715-719,723,728  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2252A  ISSN： 1002-0152  CODEN： ZSJZEH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 関連する研究により、ドーパミンとアドレナリン異常が統合失調症の発病メカニズムにおいて重要な役割を果たしていることが明らかにされている。ドーパミンβヒドロキシラーゼ(dopamine beta-hydroxylase, DBH)は、ドーパミンをノルアドレナリンに転化するのを促す核心酵素である。関連する研究により、DBHの活動とレベルの異常は統合失調症発病の生物学的マーカーであるとみなされている。DBH遺伝子5?端19bp挿入/欠失(染色体9q34に位置する)がプロモーター活動を調節し、それにより血漿と脳髄液DBHの活動とレベルを調節する。国外の関連する研究によれば、BH遺伝子5?端19bp挿入/欠失(DBH5?-Ins/Del)は統合失調症の症状と関連し、臨床表現とも関連している。これらの結果から、DBH5?-Ins/Delは統合失調症の候補遺伝子であると考えられる。このため、本研究では、漢族グループの:DBH5?-Del/Ins多型と初回統合失調症との間の関連性を検証し、統合失調症の潜在的な遺伝子学的発病のメカニズムを探っている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  発病 ,  遺伝学 ,  *統合失調症 ,  血漿 ,  バイオマーカー ,  症状 ,  *ドーパミンヒドロキシラーゼ ,  *遺伝子 ,  遺伝子多型 ,  カテコールアミン ,  アミノアルコール ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ポリオール ,  第二アミン ,  副腎髄質ホルモン ,  βアドレナリン作動薬 ,  αアドレナリン作動薬
準シソーラス用語： 候補遺伝子 ,  *ヒドロキシラーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (3件)： ノルエピネフリン ,  エピネフリン ,  ドーパミン

タイトルに関連する用語 (4件)： ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ ,  遺伝子多型 ,  統合失調症 ,  分析