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J-GLOBAL ID：201502210393584372   整理番号：15A1224167

ビフェニルエーテル単位を有する2(5H)-フラノン誘導体の合成【Powered by NICT】

Synthesis of 2(5H)-Furanone Derivatives with Biphenyl Ether Unit

著者 (6件)： Guan Litao (Coll. of Materials and Energy, South China Agricultural Univ., Guangzhou) ,  Mo Guangzhen (Coll. of Materials and Energy, South China Agricultural Univ., Key Lab. of Theoretical Chemistry of Environment ...) ,  Wu Yancheng (School of Chemistry and Environment, South China Normal University; Key Lab. of Theoretical Chemistry of Environment ...) ,  Liang Xinyu (School of Chemistry and Environment, South China Normal University; Key Lab. of Theoretical Chemistry of Environment ...) ,  Luo Qiaofang (School of Chemistry and Environment, South China Normal University; Key Lab. of Theoretical Chemistry of Environment ...) ,  Wang Zhaoyang (School of Chemistry and Environment, South China Normal University; Key Lab. of Theoretical Chemistry of Environment ...)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 35  号： 5  ページ： 1081-1089  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 十六5-(4′-アルコキシビフェニル-4-イルオキシ)-3,4-ジハロ-2(5H)-フラノンはムコクロル酸とムコブロム酸4’-アルコキシビフェニル-4-オールの直接脱水エーテル化反応により合成し,それぞれ,30%~58%収率(ほとんど47%)からトルエン中で還流下で触媒として硫酸を使用している。中程度の収率はこの酸触媒エーテル化はS_N2求核置換反応であるべきであることに起因すると考えられる。全ての新しく合成した化合物の構造を,FTIR,UV,~1H NMR,~(13)C NMR,および元素分析により解明し,確認した。合成法は,潜在的な生物活性を有する2(5H)-フラノン誘導体の合成でなく,二種類のヒドロキシル化合物から芳香族エーテルの合成のための簡単な方法のための重要な戦略を与えた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生物活性 ,  エーテル化 ,  FTIR分光法 ,  触媒 ,  脱水 ,  求核置換反応 ,  元素分析 ,  *エーテル ,  NMR【磁気共鳴】 ,  アルキルベンゼン ,  ヒドロキシ化
準シソーラス用語： ヒドロキシル化 ,  合成法 ,  酸触媒 ,  還流 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (2件)： トルエン ,  フラン-2(5H)-オン

タイトルに関連する用語 (1件)： 誘導体