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J-GLOBAL ID：201502210457754439   整理番号：15A1115253

初代培養海馬ニューロンにおけるCLC-3発現の変化に及ぼす炎症性サイトカインの影響【Powered by NICT】

Effects of inflammatory cytokines on the change of CLC-3 expression in primary cultured hippocampal neurons

著者 (3件)： Zhou Li (Dep. of Anatomy,Xinxiang Medical Univ., Xinxiang Medical Univ., Xinxiang) ,  Zhang Yimin (Lab. of Anatomy,Xinxiang Medical Univ., Xinxiang) ,  Wang Zhiyong (Dep. of Anatomy,Xinxiang Medical Univ., Xinxiang Medical Univ., Xinxiang)
資料名： Shenjing Jiepouxue Zazhi  (Shenjing Jiepouxue Zazhi)
巻： 31  号： 2  ページ： 171-174  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2160A  ISSN： 1000-7547  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】は初代培養ラット海馬ニューロンにおける電位依存性塩素チャンネル3(CLC-3)mRNAと蛋白質の発現に及ぼすTNF-α,IL-1β,TGF-β効果を探求すること。【方法】海馬ニューロンを8日間培養し,その後,制御,TNF-α,IL-1βとTGF-β群に分けた。TNF-α,IL-1βとTGFβgroups中の細胞は,それぞれ10ng/ml炎症性サイトカインで処理した。mRNAおよび蛋白質レベルでのCLC-3の発現は,リアルタイムPCRおよびウエスタンブロットにより共培養後6,12時間および24時間の時点で測定された。【結果】CLC-3mRNAと蛋白質は12時間で増加し,TNF-αおよびIL-1β群(P <0. 05)における12時間から24時間への最大レベルを保持した。TNF-αはIL-1βよりも強い刺激効果を有していた。CLC-3発現がTGF-β群(P >0. 05)で6時間で強化されたが,12hと24h(P >0. 05)の時点で正常レベルに減少した。【結論】TNF-α,IL-1βとTGF-βはCLC-3発現を上昇させることにより細胞の生存性を増強するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： TNFα ,  細胞 ,  塩素チャンネル ,  *初代培養 ,  mRNA ,  共培養 ,  *培養 ,  タンパク質 ,  インターロイキン1 ,  TGFβ ,  *炎症性サイトカイン
準シソーラス用語： 生存性 ,  インターロイキン1β ,  電位依存性 ,  *海馬ニューロン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 初代培養 ,  海馬ニューロン ,  発現 ,  炎症性サイトカイン