文献

J-GLOBAL ID：201502210543799062   整理番号：15A1000304

腫瘍細胞活性化血小板からの血管新生タンパク質の放出によって誘発される血管新生応答は,異なる分子経路により調節される

The angiogenic responses induced by release of angiogenic proteins from tumor cell-activated platelets are regulated by distinct molecular pathways

著者 (10件)： WU Hongyan ,  FAN Fangtian (Dep. of Pharmacology, Hanlin Coll., Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Taizhou, CHN) ,  LIU Zhaoguo (Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  ZHANG Feng (Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  LIU Yuping (Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  WEI Zhonghong (Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  SHEN Cunsi (First School of Clinical Medicine, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  CAO Yuzhu (Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing Univ. of Chinese Medicine, Nanjing, CHN) ,  WANG Aiyun ,  LU Yin
資料名： IUBMB Life  (IUBMB Life)
巻： 67  号： 8  ページ： 626-633  発行年： 2015年08月 
JST資料番号： C0136B  ISSN： 1521-6543  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍血管新生は,形質転換成長因子βおよび血管内皮成長因子を含む,多くの血管形成促進サイトカインの主要な発生源と送達小胞として機能する血小板(Plts)によって調節することができる証拠がある。腫瘍血管新生におけるPlt分泌の役割についてははっきりとした進歩があったが,癌細胞によるPlt顆粒放出の誘導の根底にある正確なメカニズムについてはほとんどわかっていない。ここでは,非小細胞肺癌(NSCLC)細胞が直接Pltに血管新生を促進するいくつかの血管新生の調節サイトカインの分泌を誘導することを実証した。また,これらのPlt-由来の血管新生調節因子は,異なる分子経路により調節され,大部分は,複数のシグナル伝達阻害剤との組み合わせによって阻害され得ることを発見した。本研究は,止血機能を損なうことのない,血管新生サイトカインのPlt分泌の操作は,血小板増加のあるNSCLC患者における腫瘍血管新生および転移を管理するための新たな選択肢を提供できることを示した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *血管新生 ,  *非小細胞肺癌 ,  *血小板 ,  血管内皮細胞 ,  培養細胞 ,  A549細胞 ,  腫瘍転移 ,  細胞移動 ,  ELISA ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  バイオアッセイ ,  VEGF ,  細胞分泌 ,  薬理作用 ,  インターロイキン1 ,  GM-CSF ,  CD抗原 ,  情報伝達受容体 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  インテグリン ,  シクロオキシゲナーゼ ,  プリン受容体
準シソーラス用語： *腫瘍血管新生 ,  HUVEC細胞 ,  毛細管形成アッセイ ,  血小板分泌 ,  血管新生促進作用 ,  インターロイキン1α ,  uPAR ,  インターロイキン1β ,  MMP-1 ,  インテグリンαIIbβ3 ,  COX1 ,  P2Y12レセプター

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  血管系  (EJ04030O)

タイトルに関連する用語 (9件)： 腫瘍細胞 ,  活性化血小板 ,  血管新生タンパク質 ,  放出 ,  誘発 ,  血管新生 ,  応答 ,  分子経路 ,  調節