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J-GLOBAL ID:201502210793640948   整理番号:15A1213575

強直性脊椎炎患者におけるBushen Shujiか粒の有効性と安全性評価:臨床研究【Powered by NICT】

Efficacy and Safety Evaluation of Bushen Shuji Granule in Treating Ankylosing Spondylitis Patients :a Clinical Study
著者 (9件):
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巻: 35  号:ページ: 673-677  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2263A  ISSN: 1003-5370  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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強直性脊椎炎(AS)患者の治療におけるBushen修二か粒(BSG)の短期有効性と安全性を評価すること。方法:前向き無作為化対照臨床試験はShen欠乏Duチャネルかぜ症候群(SDDCS),ランダムにB SG群(BSGで処理した)と対照群(セレコキシブカプセルで処理した)に割り当てられた62活動期AS患者で行った。十二週は1治療経過から成っていた。治療効果はASAS20とASAS40(強直性脊椎炎ワーキンググループの評価により設定された),BASDAI50,漢方(CM)症候群有効性評価基準により評価した。BASDAI,Bath強直性脊椎炎機能指数(BASFI),浴として計測指数(BASMI),脊椎痛のスコア,夜間痛のスコア,患者グローバル評価(PGA),赤血球沈降速度(ESR)およびC反応性蛋白質(CRP)を治療前と後に観察された。結果BSG,ASAS20標準速度による治療三か月後には二群間で有意差が無い(χ~2=0. 073,P >0.05)対照群における63B SG群では33%(19/30例)と66 67%(20/30例)であった。CM症候群に対する有効性はB SG群で70.00%(21/30例)であり,対照群[40.00%(12/30例),χ~2=5であった。455P<0 05]のそれよりも高かった。CM症候群,BASDAI,夜間痛指数,脊椎痛指数,PGA,CRPのスコアはB SG群(P <0. 05, P <0. 01)で改善した。B SG群における有害事象の発生率は,対照群のそれより低かった。Shen補給,Duチャネル強化,血液活性化,およびチャネルしゅんせつ法に基づく結論BSGはASを処理において良好な短期臨床的有効性と安全性を有していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生薬の臨床への応用 

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