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J-GLOBAL ID:201502210836425736   整理番号:15A0892959

全身麻酔後のカテーテル関連膀胱不快感防止のためのパレコキシブの評価【Powered by NICT】

Evaluation of parecoxib for prevention of catheter - related bladder discomfort after general anesthesia
著者 (4件):
資料名:
巻: 33  号: 10  ページ: 752-755  発行年: 2014年 
JST資料番号: W1526A  ISSN: 1007-7669  CODEN: XYLIEU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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パレコキシブ40mgの効果を評価するためにAIMは全身麻酔後のカテーテル関連膀胱不快感(CRBD)の予防のための手術終了前4 30分を投与した。胃の癌に対する根治手術を予定【方法】四十人の男性患者を無作為に二群(各群20頭)に分けた:対照群(C群)とパレコキシブ群(P群)。二群では挿管後の14Fr Foleyのカテーテルを用いて行った導尿。麻酔は全ての患者でプロポフォール,レミフェンタニル,シサトラクリウムおよびセボフルランで維持した。群では,パレコキシブ40mg(10mLへの塩化ナトリウム注射液で希釈した)は手術終了30分前に投与したが,群で塩化ナトリウム注射液の等量は,C.一般条件,鎮痛効果,CRBDの発生率と重症度を記録した。また術後6時間で有害反応を記録した。【結果】は平均動脈圧,心拍数,視覚アナログスケール,およびCRBDの発生率と重症度は抜管後10分,30分,1H,3Hと6時間でC群(P >0.05)よりもP群の方が低かった。差を二群(P > 0.05)間の有害効果のパルス酸素飽和度測定と発生率の飽和では見られなかった。手術終了は全身麻酔後CRBDの発生率および重症度を低下させると血液動態安定性を維持できる前【結論】パレコキシブ40mgをiv30分を投与した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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