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J-GLOBAL ID：201502211154038362   整理番号：15A0814790

[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジンのN-およびC-ホスファニル化の研究

Investigation of N- and C-Phosphanylation of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridines

著者 (6件)： MARCHENKO Anatoliy P. (Inst. of Organic Chemistry, National Acad. of Sciences of Ukraine, Kyiv-94, 02094, UKR) ,  KOIDAN Heorgiy N. (Inst. of Organic Chemistry, National Acad. of Sciences of Ukraine, Kyiv-94, 02094, UKR) ,  KIRILCHUK Andrey A. (Inst. of Organic Chemistry, National Acad. of Sciences of Ukraine, Kyiv-94, 02094, UKR) ,  ROZHENKO Alexander B. ,  YURCHENKO Aleksandr A. (Inst. of Organic Chemistry, National Acad. of Sciences of Ukraine, Kyiv-94, 02094, UKR) ,  KOSTYUK Aleksandr N. (Inst. of Organic Chemistry, National Acad. of Sciences of Ukraine, Kyiv-94, 02094, UKR)
資料名： Heteroatom Chemistry  (Heteroatom Chemistry)
巻： 26  号： 4  ページ： 277-289  発行年： 2015年07月 
JST資料番号： W0211A  ISSN： 1042-7163  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-ホスファニル化[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジニウムトリフラートの合成と脱プロトンについて調べた。t-Bu₂PClによるホスファニル化は,出発物質であるトリアゾロ-ピリジンのN1で進行した。密度汎関数理論計算によると,得られた塩の脱プロトンにより異常なカルベンが生成し,トリアゾロ環の開環により分解するという結果が得られた。クロロジフェニルホスファンによる処理でN1-とN2-ホスファニル化塩の平衡混合物が得られ,これに塩基を加えると通常のカルベンが生成し直ちにC-ホスファニル化生成物へと変化した。反応の機構を考察した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  脱プロトン ,  計算 ,  *密度汎関数法 ,  *カルベン ,  反応機構 ,  X線構造解析 ,  リン化合物 ,  化学反応
準シソーラス用語： X線結晶構造解析 ,  *トリアゾール誘導体 ,  ピリジン誘導体 ,  *ホスファニル化 ,  密度汎関数理論計算

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  トリアゾール  (CF07084O) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  計算機シミュレーション  (JE11000H)

物質索引 (4件)： 1,2,4-トリアゾロ[4,3-a]ピリジン ,  5,6,7,8-テトラヒドロ-1,2,4-トリアゾロ[4,3-a]ピリジン ,  ジ-tert-ブチルブロモホスフィン ,  トリフルオロメタンスルホン酸ナトリウム

タイトルに関連する用語 (2件)： ピリジン ,  研究