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J-GLOBAL ID:201502211393618508   整理番号:15A1179387

LLC-PK1細胞におけるカドミウム誘発アポトーシスに及ぼす調節効果とmiR-CXLIII5pの機構【Powered by NICT】

Regulatory effects and mechanisms of miR-143-5p on cadmium-induced apoptosis in LLC-PK1 cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 490-495  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2600A  ISSN: 1007-4368  CODEN: NAYXEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】はLLC-PK1細胞におけるカドミウム誘発アポトーシスに対するmiR-143 5pの調節効果と機構を検討した。【方法】マイクロアレー分析は,カドミウムによるmiRNAの発現調節異常を検出した。マイクロアレイ解析の信頼性は,定量的リアルタイムPCRにより検証した。miR-143 5pの過剰発現および低発現はリポフェクタミン2000とその類似物及び阻害剤一時的トランスフェクションによりシミュレートし,効果をqRT-PCRにより検証した。ヘキスト33258染色とAnnexinV-FITC/PI法はアポトーシスを検出するために使用した。miR-143 5pの標的遺伝子はバイオインフォマティクスanalysis,real時間PCRおよびウェスタンブロット法により検証した。ウエスタンブロットは,アポトーシス関連経路に対するmiR-143 5pの調節効果を解析した。【結果】はmiR-143 5pの発現はカドミウム(P < 0.01)によりアップレギュレートされた。陰性対照(miR-NC)群と比較して,miR-143 5pの発現は有意にmiR-143 5p模倣後にアップレギュレーションと阻害剤トランスフェクション(P < 0.01)によりダウンレギュレーションされた。miR-143 5pの過剰発現は顕著にLLC-PK1細胞アポトーシスを増加させた(P < 0.01)。AKT3のmRNA及び蛋白質レベルはmiR-143 5pの標的とされ,調節された。miR-143 5pの過剰発現はp-Aktとp-Badの蛋白質レベル及びカスパーゼ-9とカスパーゼ-3の発現増加を減少させた。【結論】MiR,143 5pはAKT3を標的とし,LLC-PK1細胞におけるAkt/Badシグナル経路の阻害を介してカドミウム誘導アポトーシスを促進する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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