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J-GLOBAL ID：201502211559550435   整理番号：15A1259383

キラル-3-アリール-イソベンゾフラノンの合成に対して,ルテニウム/Me-BIPAM触媒を用いた,2-ホルミル安息香酸メチルへのアリールボロン酸類のエナンチオ選択的付加反応

Enantioselective addition of arylboronic acids to methyl 2-formylbenzoates by using a ruthenium/Me-BIPAM catalyst for synthesis of chiral 3-aryl-isobenzofuranones

著者 (2件)： YOHDA Masaaki (Graduate School of Chemical Sciences and Engineering, Hokkaido Univ., Sapporo 060-8628, JPN) ,  YAMAMOTO Yasunori
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 13  号： 44  ページ： 10874-10880  発行年： 2015年11月28日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,ルテニウム/Me-BIPAM触媒,アリールボロン酸類の,2-ホルミル安息香酸メチルへの不斉付加反応で,キラル3-アリール-イソベンゾフラノンを生成することを記載した。[RuCl₂(p-シメン)]₂/Me-BIPAMとRuCl₂(PPh₃)₃/Me-BIPAM触媒系は,様々な官能基に耐容で,高エナンチオ選択性で高収率をもたらした。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *芳香族化合物 ,  *有機ホウ素酸 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *ルテニウム錯体 ,  *酸素複素環化合物 ,  クロロ錯体 ,  *性質 ,  *化学合成 ,  置換基効果 ,  反応機構 ,  *付加反応 ,  *触媒 ,  不斉反応 ,  基 ,  収率 ,  触媒活性 ,  アルキルベンゼン ,  単環モノテルペン
準シソーラス用語： *アリールボロン酸類 ,  *イソベンゾフラン誘導体 ,  *エナンチオ選択的合成 ,  *キラル ,  *ビナフチル誘導体 ,  官能基

分類 (4件)： 反応の立体化学  (CF02130V) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  フランの縮合誘導体  (CF07073M)

物質索引 (4件)： 2-ホルミル安息香酸メチル ,  p-シメン ,  2,2′-(オキシビスメチレン)ビス[4-(ジメチルアミノ)ジナフト[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]ジオキサホスフェピン] ,  (S)-3-フェニルイソベンゾフラン-1(3H)-オン

タイトルに関連する用語 (6件)： キラル ,  ルテニウム ,  触媒 ,  2-ホルミル安息香酸メチル ,  アリールボロン酸類 ,  付加反応