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J-GLOBAL ID:201502211621965701   整理番号:15A1013632

塩基修飾ヌクレオシドの合成における大腸菌プリンヌクレオシドホスホリラーゼ対そのSer90Ala変異体による人工核酸塩基の認識

Recognition of Artificial Nucleobases by E. coli Purine Nucleoside Phosphorylase versus its Ser90Ala Mutant in the Synthesis of Base-Modified Nucleosides
著者 (13件):
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巻: 21  号: 38  ページ: 13401-13419  発行年: 2015年09月14日 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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広範囲の天然のプリン類似体を,野生型(WT)大腸菌プリンヌクレオシドホスホリラーゼ(PNP)対,そのSer90Ala変異体による認識のメカニズムを評価するためのプローブとして使用した。結果を,Ser90残基の役割及び塩基の構造的特徴の観点から分析した。PNPのSer90残基は,1)そのヌクレオシドの合成における8-アザ-7-デアザプリンの結合及び活性化に重要な役割を果たしており,2)PNPの触媒部位でα-D-ペントフラノース-1-リン酸の結合に関与し,3)トランス-2-デオキシリボシル化反応において仲介形成された2-デオキシ-α-D-リボフラノース-1-リン酸の脱リン酸化を触媒することが見出された。5-アザ-7-デアザグアニンは両方の酵素に対し優れた基質活性を明らかにし,8-アミノ-7-チアグアニン及び2-アミノベンゾチアゾールは,両酵素に対し全く基質活性を示さなかった。逆に,ベンゾイミダゾール及びベンゾオキサゾールの2-アミノ誘導体は基質であり,それぞれ,N1-,及び珍しいN2-グリコシドに変換される。9-デアザ-5-ヨードキサンチンは,WT大腸菌PNPの中程度の阻害活性を示したが,9-デアザキサンチンとその2′-デオキシリボシドは弱い阻害剤である。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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酵素の応用関連  ,  ヌクレオシド,ヌクレオチド 

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