文献

J-GLOBAL ID：201502211804428438   整理番号：15A0962150

DNA自己集合を用いたSalmonellaの表面プラズモン共鳴に基づいた無標識検出

Surface Plasmon Resonance Based Label-Free Detection of Salmonella using DNA Self Assembly

著者 (4件)： SINGH Anu (Jawaharlal Nehru Univ., Advanced Instrumentation Res. Facility, 110067, New Delhi, IND) ,  SINGH Anu (Jaipur National Univ., School of Life Sciences, 302017, Jaipur, IND) ,  VERMA H. N. (Jaipur National Univ., School of Life Sciences, 302017, Jaipur, IND) ,  ARORA Kavita (Jawaharlal Nehru Univ., Advanced Instrumentation Res. Facility, 110067, New Delhi, IND)
資料名： Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology  (Applied Biochemistry and Biotechnology. Part A. Enzyme Engineering and Biotechnology)
巻： 175  号： 3  ページ： 1330-1343  発行年： 2015年02月 
JST資料番号： E0344C  ISSN： 0273-2289  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 表面プラズモン共鳴(SPR)に基づいたDNAハイブリダイゼーションセンサを,金表面に5′-チオール化一本鎖DNA(ssDNA)プローブの自己集合単層を作製することにより製作した。高度に特異的なDNAプローブは,Salmonella enterica serovars typhiの保存Vi莢膜抗原遺伝子から選択した。このDNAバイオセンサを,Salmonellaの無標識リアルタイムモニタリングに対して研究した。興味深いことに,PBSにおける最低検出濃度は0.019ng mL^-1(2fM)であり,会合(k_a)及び解離(k_d)速度定数は各々k_a(M^-1 s^-1)=6.68×10⁴±2.3及びk_d(s^-1)=5.6×10^-3±0.01であった。このバイオセンサは,相補,非相補及び1塩基ミスマッチ配列を識別すること,及び室温で40ハイブリダイゼーションサイクルまでの再使用を成功裏に示した。添加した尿試料から分離したゲノムDNAのハイブリダイゼーション研究に対して,成功結果を得た。このバイオセンサデバイスの性能特性は,臨床,食品及び環境への適用を包含するようなDNAに基づいたアッセイを微調整するさらなる研究領域を示唆した。Copyright 2014 Springer Science+Business Media New York. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 自己集合 ,  *DNA【核酸】 ,  *サルモネラ属 ,  プラズマ共鳴 ,  標識法 ,  *細菌検査 ,  分子ハイブリダイゼーション ,  置換反応 ,  付加反応 ,  一本鎖DNA ,  DNAプローブ ,  性質 ,  *バイオセンサ ,  検出限界 ,  結合定数 ,  解離定数 ,  再利用 ,  尿
準シソーラス用語： *DNAバイオセンサ ,  DNAハイブリダイゼーション ,  DNA自己集合 ,  *Salmonella enterica ,  ゲノムDNA ,  チオール化 ,  特異性 ,  表面プラズモン共鳴 ,  無標識

分類 (3件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  分析機器  (CC02020S) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (4件)： DNA自己集合 ,  Salmonella ,  表面プラズモン共鳴 ,  無標識検出