文献

J-GLOBAL ID：201502211901852252   整理番号：15A1000276

「Smart」メソポーラスシリカナノ粒子を用いて,肝細胞性癌細胞の miR-122 機能を阻害するアンタゴミアと小分子の単一担体による送達

Single-Vehicular Delivery of Antagomir and Small Molecules to Inhibit miR-122 Function in Hepatocellular Carcinoma Cells by using “Smart” Mesoporous Silica Nanoparticles

著者 (5件)： YU Changmin (Dep. of Chemistry, National Univ. of Singapore, 3 Sci. Drive 3, Singapore 117543 (Singapore) ...) ,  QIAN Linghui (Dep. of Chemistry, National Univ. of Singapore, 3 Sci. Drive 3, Singapore 117543 (Singapore) ...) ,  UTTAMCHANDANI Mahesh (Dep. of Chemistry, National Univ. of Singapore, 3 Sci. Drive 3, Singapore 117543 (Singapore) ...) ,  LI Lin (Dep. of Chemistry, National Univ. of Singapore, 3 Sci. Drive 3, Singapore 117543 (Singapore) ...) ,  YAO Shao Q. (Dep. of Chemistry, National Univ. of Singapore, 3 Sci. Drive 3, Singapore 117543 (Singapore) ...)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 54  号： 36  ページ： 10574-10578  発行年： 2015年09月01日 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロ RNA (miRNA) はさまざまな生物学的プロセスを調節する。肝臓固有で非常に豊富な miR-122は,癌などのヒトの多くの疾患に関与している。この阻害は,宿主細胞に感染する C 型肝炎ウイルス (HCV) の能力を劇的に損失させることが発見されている。内因性の miR-122 機能を個別に抑制するためにアンチセンス技術および小分子が使用されている。しかし,その組み合わせはない。細胞内の安定性,効率的な送達,疎水性,放出制御は,これらの新しい治療方法における現在の課題である。これは,miR-122 アンタゴミアと小分子阻害剤の細胞内への同時送達のための,メソポーラスシリカナノ粒子 (MSN) による最初の単一担体システムの報告である。両タイプの阻害剤の放出制御は,内因性 miR-122 の発現量に依存する。従って, Huh7 細胞におけるその標的 mRNA の複合阻害をこれらの薬剤を搭載した MSN が達成する可能性がある。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *二酸化ケイ素 ,  *ナノ粒子 ,  肝細胞 ,  腫瘍細胞 ,  アンチセンスRNA ,  小分子 ,  C型肝炎ウイルス ,  薬物放出 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  培養細胞 ,  ヒト
準シソーラス用語： Huh-7細胞 ,  miR-122 ,  *メソポーラスシリカ ,  癌細胞 ,  薬物放出制御

分類 (1件)： 薬剤学一般  (GY01011J)

タイトルに関連する用語 (8件)： SMART ,  メソポーラスシリカナノ粒子 ,  肝細胞 ,  癌細胞 ,  阻害 ,  小分子 ,  担体 ,  送達