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J-GLOBAL ID：201502212678585200   整理番号：15A0161331

Paclitaxel/MPEG PCLナノ粒子:調製,特性評価およびin vitro放出【Powered by NICT】

Paclitaxel/MPEG-PCL Nanoparticles: Preparation, Characterization and in Vitro Release

著者 (3件)： Zheng Yi (Dep. of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical Univ., Wenzhou) ,  Huang Hang (Dep. of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical Univ., Wenzhou) ,  Fu Cuixiang (Dep. of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical Univ., Wenzhou)
資料名： Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue  (Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue)
巻： 31  号： 9  ページ： 1093-1097  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2284A  ISSN： 1007-7693  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的ためにパクリタキセル(PTX)/MPEG-PCLナノ粒子を開発し,そのin vitro放出挙動を調べた。方法MPEG-PCLブロック共重合体は環開口部重合法,続いて~1H-NMRとFTIRによる特性化によって合成した。PTX/MPEG PCLナノ粒子をまず共沈法によって調製し,DLS,TEM等によって特性化した。in vitroで時間の関数としてPTX/MPEG PCLナノ粒子の放出研究は37°CにおけるPBS溶液(pH=7.4)で実施した。結果~1H-NMRとFTIRスペクトルの解析により,MPEG-PCLブロック共重合体(分子量=4 875)を成功裏に合成した。TEMの観察で,開発したPTX/MPEG PCLナノ粒子は約(102.3±3.5)nmの均一な平均粒径の球形でほとんど示した。PTX/MPEG PCLナノ粒子の薬剤負荷効率および薬物負荷容量は(95.6±3.2)%と(8.5±0.4)%であった。in vitro放出研究は,PTXがMPEG-PCLナノ粒子から徐放的に放出されたことを示した。PTXのための優れた担体として結論MPEG-PCLナノ粒子は高い薬物負荷効率,薬物負荷容量と徐放性progertyを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ナノ粒子 ,  陽子磁気共鳴 ,  FTIR分光法 ,  共沈 ,  pH【水素イオン指数】 ,  透過型電子顕微鏡 ,  *MPEG
準シソーラス用語： FTIRスペクトル ,  薬物負荷 ,  徐放 ,  徐放性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 薬物の分析  (GV01040Q) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  物理薬剤学  (GY01012A) ,  固形製剤  (GY02030V)

タイトルに関連する用語 (6件)： MPEG ,  PCL ,  ナノ粒子 ,  調製 ,  特性評価 ,  放出