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J-GLOBAL ID：201502212783942620   整理番号：15A1184475

潜在的ルテニウム系オレフィンメタセシス触媒の電子的調整がそれらの反応性へ及ぼす結果

Consequences of the electronic tuning of latent ruthenium-based olefin metathesis catalysts on their reactivity

著者 (6件)： ZUKOWSKA Karolina (Inst. of Organic Chemistry, Polish Acad. of Sci., Warszawa, POL) ,  PUMP Eva (Graz Univ. Technol., Graz, AUT) ,  PAZIO Aleksandra E. (Univ. Warsaw, Warszawa, POL) ,  WOZNIAK Krzysztof (Univ. Warsaw, Warszawa, POL) ,  CAVALLO Luigi (King Abdullah Univ. Sci. and Technol., Thuwal, SAU) ,  SLUGOVC Christian (Graz Univ. Technol., Graz, AUT)
資料名： Beilstein Journal of Organic Chemistry (Web)  (Beilstein Journal of Organic Chemistry (Web))
巻： 11  号： Aug  ページ： 1458-1468 (WEB ONLY)  発行年： 2015年08月 
JST資料番号： U7003A  ISSN： 1860-5397  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 電子的に修飾されたキノリン系キレート化カルベン配位子を特徴とした2種類のルテニウムオレフィンメタセシス開始剤を紹介した。RCMとROMP反応でのそれらの反応性を試験し,結果を非置換親化合物で得られたそれらと比較した。検討した錯体は,140°Cまで,高温で非常に安定であった。電子吸引性官能基の配置は,RCMでの強化された活性結果となった。電子的に修飾された前触媒(それは主にtrans-ジクロロ立体配置で存在する)は,大部分はRCMを,そしてマイナー量の環状異性化生成物を与えたが,非修飾同族体(それは優先的にそのcis-ジクロロ異性体として存在する)は,切りかわった反応性を示した。cis-とtrans-ジクロロ種間の平衡位置が,錯体の反応性を支配している重要な要因であることがわかった。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *ルテニウム触媒 ,  *メタセシス ,  閉環メタセシス ,  開環メタセシス重合 ,  カルベン ,  窒素複素環化合物 ,  配位子 ,  *カルベン錯体 ,  *ルテニウム錯体 ,  化学合成 ,  芳香族縮合化合物 ,  配位子交換 ,  立体異性体 ,  クロロ錯体 ,  異性化 ,  結晶構造 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： オレフィンメタセシス ,  カルベン配位子 ,  キノリン類 ,  配位子合成

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (7件)： 3-シクロペンテン-1,1-ジカルボン酸ジエチル ,  ジアリルマロン酸ジエチル ,  1,3-ジメシチルイミダゾリジン-2-イリデンラジカル ,  8-ビニルキノリン-2-カルボニトリル ,  8-ビニルキノリン-2-カルボアルデヒド ,  3-メチレン-4-メチルシクロペンタン-1,1-ジカルボン酸ジエチル ,  2-シクロペンテン-1,1-ジカルボン酸ジエチル

タイトルに関連する用語 (5件)： ルテニウム ,  オレフィン ,  メタセシス触媒 ,  電子 ,  反応性