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J-GLOBAL ID:201502212807586413   整理番号:15A1107430

コラーゲン模倣ヒドロゲルはヒト内皮細胞の接着,移動と表現型成熟を促進する

Collagen-mimetic hydrogels promote human endothelial cell adhesion, migration and phenotypic maturation
著者 (9件):
資料名:
巻:号: 40  ページ: 7912-7919  発行年: 2015年10月28日 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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既存の「既製」小口径人工血管の生体適合性を改善するために,抗血栓コラーゲン模倣ヒドロゲル被覆に対するヒト大動脈内皮細胞(HAEC)の応答を評価した。具体的には,生物活性ヒドロゲル(α12インテグリン仲介細胞接着を支持するが,血小板活性化に抵抗することを以前示した)を,GFPGER接着配列を含む120kDa,三重螺旋コラーゲン模倣蛋白質(Scl2-2)と(ポリ(エチレングリコール)(PEG)を組み合わせて作製した。得られたPEG-Scl2-2ヒドロゲルにシードしたHAECの分析は,HAECの接着がScl2-2濃度の増加により増加するが,移動速度は同じ濃度範囲を超えると減少することを実証した。さらに,コンフルエンスのHAEC表現型評価は,PEG-コラーゲン対照に対するPEG-Scl2-2ヒドロゲルのNOS3,トロンボモジュリンとE-セレクチン遺伝子発現の有意差を示した。しかし,蛋白質量では,NOS3だけがPEG-Scl2-2とPEG-コラーゲン表面間で有意に異なっていた。さらに,PEG-Scl2-2対PEG-コラーゲのPECAM-1とVEカドヘリン発現は,遺伝子または蛋白質量のいずれでも区別できなかった。これらのデータは,PEG-Scl2-2ヒドロゲルを「既製」グラフトの被覆としてさらに検討する必要性を示した。今後の研究で,Scl2-2蛋白質を追加の細胞外マトリックスまたはサイトカイン結合部位を含ませるように修飾して,内皮細胞応答をさらに改善できる可能性がある。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生体代行装置 

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