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J-GLOBAL ID：201502212893018465   整理番号：15A0989442

in vivo膵臓癌幹細胞の八量体結合転写因子4とNanog遺伝子の影響【Powered by NICT】

The impact of octamer - binding transcription factor 4 and Nanog gene on pancreatic cancer stem cells in vivo

著者 (7件)： Zhou Pengcheng (Dep. of General Surgery,Affiliated Hospital of Nantong Univ., Nantong) ,  Wang Zhiwei ,  Bo Xiangkun (Dep. of General Surgery,Affiliated Hospital of Nantong Univ., Nantong) ,  Zhu Hui ,  Lu Jingjing ,  Li Xiaohong ,  Lu Yuhua
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 32  号： 1  ページ： 18-20  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： in vivo膵臓癌幹細胞(PCSC)の生物学的特性に関する客観的八量体結合転写因子4(Oct-4)とNanog遺伝子のstudythe影響する。方法:CD44~+CD24~+上皮特異的抗原(ESA)~+膵臓癌幹細胞は,フローサイトメトリーを介して整理した。PCSCにおけるOct4とNanog遺伝子の発現は特異的短ヘアピンRNA(shRNA)レンチウイルスベクターにより発現抑制した。干渉効率はウェスタンブロット法により検出した。異所性異種移植モデルはOct-4とNanog抑制PCSCの皮下および腹腔内投与,正常PCSCとPANC-1細胞BALB/cヌードマウスににより確立した。造腫よう性,薬剤耐性と侵襲性にOct4とNanogサイレンシングの影響をin vivoで観察した。結果はPCSCをPANC-1細胞における0 1~-0 8%を占めていた。shRNAサイレンシングOct4とNanogの効率は,それぞれ(46. 00 ±0. 08)%と(78. 00 ±0. 12)%であった。Oct4とNanogのサイレンシングは,ヌードマウスにおけるPCSCの造腫瘍性および浸潤能を有意に阻害し,ゲムシタビンへの耐性を逆転させた。結論は,Oct4とNanogのレンチウイルスベクター仲介サイレンシングは幹細胞を阻害する-in vivo PCSCの生物学的特性のような可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  *幹細胞 ,  *細胞 ,  *転写因子 ,  ヌードマウス ,  *膵臓 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド ,  造腫瘍性
準シソーラス用語： 造腫瘍性【tumorigenicity】 ,  PANC-1細胞 ,  *Nanog蛋白質 ,  レンチウイルスベクター ,  Oct-4 ,  *Nanog遺伝子 ,  *TCF4 ,  *腫瘍幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (5件)： 膵臓癌 ,  幹細胞 ,  八量体 ,  転写因子4 ,  Nanog遺伝子