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J-GLOBAL ID：201502213833954133   整理番号：15A0987250

DNA-PKcsはin vitroで二本鎖切断に応答してH2AXのりん酸化におけるが支配する【Powered by NICT】

DNA-PKcs predominates in phosphorylation of H2AX in response to double-strand break in vitro

著者 (4件)： Li Ming (Dep. of Hepatobiliary Surgery, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  Luo Xingrong (Dep. of Endocrinology and Breast Surgery, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  Li Hongyuan (Dep. of Endocrinology and Breast Surgery, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing) ,  Cheng Qiao (Dep. of Endocrinology and Breast Surgery, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical Univ., Chongqing)
資料名： Disan Junyi Daxue Xuebao  (Disan Junyi Daxue Xuebao)
巻： 37  号： 1  ページ： 30-33  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2217A  ISSN： 1000-5404  CODEN： DYXUE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的はDNA依存性蛋白質キナーゼ触媒サブユニット,DNA-PKcsおよび血管拡張性失調症変異(ATM)の役割を解明するために,DNA二本鎖切断(DSB)に応答してH2AXのリン酸化で活躍するすること。方法HeLa細胞,DSBでは,ネオカルチノスタチン(Nsc),DNA DSBの高効率誘導剤で誘導された。時間経過,H2AXのリン酸化とγH2AXの脱リン酸化の速度論の線量応答は,ウエスタンブロットにより分析した。H2AXのりん酸化に及ぼすDNA-PKcs阻害剤NU7026とATM阻害剤Ku55933の影響もウェスタンブロット法により検出された。クロマチン免疫沈降(CHIP)はα-サテライト配列内のDNA損傷のγ-H2AXの濃縮を検出した。結果Nscは時間及び用量依存性様式でH2AXのリン酸化の増加をもたらした。γ-H2AXは短時間(Ncs)処理後に脱リン酸化された。H2AXのリン酸化は,DNA-PKcs阻害により有意に阻害された。ATMの阻害は,H2AXのリン酸化を遅延させた。DNA-PKcs阻害後のγ-H2AXの濃縮はわずか27%であったDNA-PKcsは適切に機能した。CHIPはenrichedγH2AXの数はATM阻害後63%であったことを示した。結論DNA-PKcsはDSBに応答してH2AXのリン酸化に関与する主なキナーゼである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  リン酸化 ,  HeLa細胞 ,  DNA損傷 ,  *二本鎖DNA切断 ,  *DNA【核酸】 ,  血管拡張性失調症 ,  脱リン酸 ,  *in vitro実験
準シソーラス用語： キナーゼ ,  用量依存性 ,  阻害剤 ,  γH2AX ,  *ヒストンH2AX ,  *DNA依存性蛋白質キナーゼ触媒サブユニット , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  外傷一般  (GD02010O) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： DNA-PKcs ,  二本鎖切断 ,  応答 ,  H2AX ,  りん酸化