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J-GLOBAL ID：201502214494543280   整理番号：15A0556103

高度にパラジウムで触媒される化学選択ドミノ反応:6H-ベンゾ[c]クロメンおよびスピロ[ベンゾ[c]クロメン-6,2′-クロマン]の合成の実用的な方法

Highly palladium catalyzed chemoselective domino reaction: a practical way to the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes and spiro[benzo[c]chromene-6,2′-chroman]s

著者 (6件)： WANG Feijun (Key Lab. for Advanced Materials and Inst. of Fine Chemicals, East China Univ. of Sci. and Technol., 130 MeiLong Road ...) ,  LIU Yunlong (Key Lab. for Advanced Materials and Inst. of Fine Chemicals, East China Univ. of Sci. and Technol., 130 MeiLong Road ...) ,  CHEN Feng (Key Lab. for Advanced Materials and Inst. of Fine Chemicals, East China Univ. of Sci. and Technol., 130 MeiLong Road ...) ,  QU Mingliang (Key Lab. for Advanced Materials and Inst. of Fine Chemicals, East China Univ. of Sci. and Technol., 130 MeiLong Road ...) ,  SHI Min (Key Lab. for Advanced Materials and Inst. of Fine Chemicals, East China Univ. of Sci. and Technol., 130 MeiLong Road ...) ,  SHI Min (Key Lab. of Organometallic Chemistry, Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sciences, 354 Fenglin ...)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 19  ページ： 2393-2396  発行年： 2015年05月06日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 6H-ベンゾ[c]クロメン骨格を構築するために,ドミノ的なパラジウム触媒による水素化反応を開発した。H₂風船の下でPd/C触媒を用いて,6H-ベンゾ[c]クロメンをほぼ定量的な収率で得た。しかし,Pd(PhCN)₂Cl₂/DPEphos/AgBF₄を触媒系として使用して,スピロ[ベンゾ[c]クロメン6,2′-クロマン]を最高91%の収量まで得た。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  パラジウム触媒 ,  逐次反応 ,  *スピロ化合物 ,  水素化 ,  パラジウム化合物 ,  化学合成 ,  環化反応 ,  収率
準シソーラス用語： *クロマン類 ,  *クロメン類 ,  ドミノ反応 ,  分子内環化反応

分類 (2件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (15件)： 2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]フェノール ,  2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]-3-メトキシフェノール ,  2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]-4-メトキシフェノール ,  2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]-5-メトキシフェノール ,  2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]-5-メチルフェノール ,  2-[2-(6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-6-イル)エチル]-5-フルオロフェノール ,  6-フェネチル-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン ,  6-(3-フルオロフェネチル)-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン ,  6-[2-(1-ナフチル)エチル]-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン ,  3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン] ,  3-メトキシ-3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン] ,  4-メトキシ-3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン] ,  5-メチル-3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン] ,  5-フルオロ-3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン] ,  5-クロロ-3,4-ジヒドロスピロ[2H-1-ベンゾピラン-2,6′-[6H]ジベンゾ[b,d]ピラン]

タイトルに関連する用語 (6件)： パラジウム ,  触媒 ,  化学 ,  ドミノ反応 ,  クロメン ,  クロマン