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J-GLOBAL ID:201502214503384345   整理番号:15A1125163

臨床細胞遺伝学的診断へのアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション分析の適用【Powered by NICT】

Applying array-based comparative genomic hybridization analysis to clinical cytogenetic diagnosis
著者 (9件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 267-272  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2341A  ISSN: 1009-9158  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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臨床細胞遺伝学的診断に適用されたアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション(アレイCGH)の可能性と優位性を検討すること。方法比較分析はGバンド核型分析およびアレイ-CGHの間で行った。Gバンド核型分析およびアレイ-CGHは2008年4月と2010年4月間の細胞遺伝学的分析のための臨床医学研究センターShenzhenの病院に紹介された10例に施行し,両方法の結果を比較した。蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(FQ-PCR)と蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)は,Gバンド核型分析およびアレイ-CGHの結果を検証するために使用した。9例1複合染色体再配列(CCR)を除いて核型,Gバンド核型分析と比較して結果は,アレイ-CGHにより正確に検出:症例1で誘導染色体の起源と性質は,症例2は正確に決定された;症例3のCCRは,バランスのとれたことが示唆された異常染色体症例4の領域,サイズ,破断点を正確に決定した;症例10におけるキメラマーカー染色体の起源と特性を正確に測定した;Gバンド核型分析では検出できない多数の超顕微鏡的コピー数多型(CNVs)が検出され,6種の可能性のある病理学的CNVを含んでいた。アレイ-CGHの結果は,FQ PCRとFISHにより確認した。結論通常の細胞遺伝学的,アレイCGHと比較しては,包括的な,高分解能,高感度,迅速,正確,より少ない試料要求量,臨床細胞遺伝学的診断に用いられるG-バンドのための有用な補完として役立つのである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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婦人科・産科の診断  ,  血液の腫よう  ,  医学的検査一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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