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J-GLOBAL ID:201502214741014041   整理番号:15A1099067

G-蛋白質-共役受容体-配位子結合アッセイにおける技術【Powered by NICT】

Technologies in G - protein - coupled receptor - ligand binding assays
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 1-7  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2528A  ISSN: 0254-1793  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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G-蛋白質-共役受容体(GPCR)はこれまでマルチ薬物標的の受容体の最大のファミリー,それらの作動薬ときっ抗薬,広範囲の疾患の治療に使用された。受容体と配位子の間の親和性を測定し,結合アッセイは,機構研究及び薬物開発の両方のためのGPCRの研究ではしばしば必要である。GPCR-配位子結合アッセイに使われている技術は三カテゴリーに分類され,すなわちできた:1)標識同位体標識,2)非同位体と3)ラベル-フリー法。非-同位体標識法では,蛍光配位子は競合的結合または蛍光共鳴エネルギー移動を通した直接測定のための用いられることが多いが,ラベルフリー方法では,バイオセンサは,受容体と配位子間の結合により誘起される電気または光信号の変化を測定するために使用した。質量分析も結合アッセイにおける有望な性能を示した。本総説では,GPCR結合アッセイにおけるこれらの主要な技術の機構,成果と将来の応用をまとめた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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薬物の分析 
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