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J-GLOBAL ID：201502215960823385   整理番号：15A0804908

金(I)触媒によるベンジルアルコール類およびフェノール類からのエーテル類の脱水型形成

Gold(i)-catalysed dehydrative formation of ethers from benzylic alcohols and phenols

著者 (2件)： VEENBOER Richard M. P. (EaStCHEM School of Chemistry, Univ. of St Andrews, St Andrews, KY16 9ST, UK. [e-mail]) ,  NOLAN Steven P.
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 17  号： 7  ページ： 3819-3825  発行年： 2015年07月06日 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： NHC-金(I)錯体(NHC=N-複素環カルベン)を用いて非対称エーテルを形成するための2つのアルコールのクロス脱水反応を著者らは報告している。この反応を直接的な手順に開発する著者らの進歩が詳細に論じられている。最適化された方法は穏やかな反応条件下で進行し,唯一の副生成物として水を生成する。この環境に優しい方法の合成的有用性は,電子吸引性置換基および種々の置換基を有する2級ベンジルアルコールを持つ容易に入手可能なフェノール類から,様々な新しいエーテル類を生成することにより例示される。最後に著者らはこれらの反応で得られた化学選択性を説明するための実験結果を示す。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *遷移金属触媒 ,  *アルコール ,  *芳香族化合物 ,  *フェノール類 ,  *脱水反応 ,  *エーテル化 ,  エーテル ,  金錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  選択性 ,  カルベン ,  カルベン錯体 ,  置換基効果 ,  反応機構 ,  脂肪族ニトリル
準シソーラス用語： N-複素環カルベン ,  イミダゾール類 ,  *ベンジルアルコール類 ,  化学選択性 ,  *金触媒

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  芳香族単環エーテル  (CF05080K)

物質索引 (5件)： 1-フェニルエタノール ,  4-フルオロフェノール ,  アセトニトリル ,  4,5-ジクロロ-1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-2H-イミダゾール ,  4-フルオロフェニル[(S)-α-メチルベンジル]エーテル

タイトルに関連する用語 (5件)： 金 ,  触媒 ,  ベンジルアルコール類 ,  フェノール類 ,  エーテル類