文献

J-GLOBAL ID：201502216122425099   整理番号：15A1383235

触媒不要なイミダゾピリジン類の位置選択的C-3位チオシアン化

Catalyst-Free Regioselective C-3 Thiocyanation of Imidazopyridines

著者 (8件)： YANG Daoshan (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  YAN Kelu (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  WEI Wei (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  LI Guoqing (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  LU Shenglei (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  ZHAO Caixia (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  TIAN Laijin (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN) ,  WANG Hua (Qufu Normal Univ., Shandong, CHN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 80  号： 21  ページ： 11073-11079  発行年： 2015年11月06日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イミダゾ複素環類のsp²C-HをKSCNとK₂S₂O₈存在下に室温反応させ,無触媒で直接C-H結合をチオシアン化した。例えば,ジクロロエタン中で2-フェニルイミダゾ[1,2-a]ピリジンとKSCNおよびK₂S₂O₈(1.5当量)を室温で反応させた。収率83%で2-フェニル-3-チオシアナートイミダゾ[1,2-a]ピリジンを得た。多数の反応例を記載した。

シソーラス用語： チオシアン酸塩 ,  *窒素複素環化合物 ,  C-H結合 ,  酸化剤 ,  カリウム化合物 ,  ペルオキソ硫酸塩 ,  位置特異性反応
準シソーラス用語： *イミダゾール誘導体 ,  *チオシアン化 ,  チオシアン酸カリウム ,  過硫酸カリウム ,  無触媒反応

分類 (2件)： イミダゾール  (CF07083X) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (15件)： (2-(4-メトキシフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-フェニル-8-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(m-トリル)-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-フェニル-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(4-メトキシフェニル)-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(3-ブロモフェニル)-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(p-トリル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(4-ブロモフェニル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(3-クロロフェニル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(3-ブロモフェニル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (6-(3-クロロフェニル)-2,3-[1,3]ブタジエノイミダゾ[2,1-b]チアゾール-5-イル)チオシアナート ,  (6-(p-トリル)-2,3-[1,3]ブタジエノイミダゾ[2,1-b]チアゾール-5-イル)チオシアナート ,  (2-(3-クロロフェニル)-6-ブロモイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(4-クロロフェニル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート ,  (2-(2-フリル)-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)チオシアナート

タイトルに関連する用語 (3件)： 触媒 ,  位置選択 ,  チオシアン化