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J-GLOBAL ID：201502216476553574   整理番号：15A0770567

内側に窒素原子を有するベンゼン融合アザコランヌレン

Benzene-Fused Azacorannulene Bearing an Internal Nitrogen Atom

著者 (3件)： ITO Shingo (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku ...) ,  TOKIMARU Yuki (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku ...) ,  NOZAKI Kyoko (Dep. of Chemistry and Biotechnology, Graduate School of Engineering, The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku ...)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 54  号： 25  ページ： 7256-7260  発行年： 2015年06月15日 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 窒素をドープした新規窒素ドープコランヌレン誘導体,8-tert-ブチル-6b²-アザペンタベンゾ[bc,ef,hi,kl,no]コランヌレン,を多環芳香族アゾメチンイリドとジアリールエチンの1,3-双極環状付加とそれに続くパラジウム触媒分子内環化反応により合成した。この分子は,内側にヘテロ原子を有する最初のコランヌレン誘導体の例であり,窒素原子の導入ならびに元のコランヌレンと比較したときのπ-共役の広がりにより特異的な構造と物理的性質を示した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： アゾメチン ,  イリド ,  *芳香族化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *1,3-双極環状付加 ,  パラジウム触媒 ,  触媒反応 ,  *化学合成 ,  *結晶構造 ,  X線回折 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  HOMO ,  LUMO ,  芳香族性 ,  超分子構造
準シソーラス用語： アゾメチンイリド ,  分子内環化反応

分類 (2件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (2件)： 1,2,3,4,5-(5-tert-ブチル-3,3′′′′-シクロ-1,1′:3′,1′′:3′′,1′′′:3′′′,1′′′′-キンクエベンゼン-2,2′,2′′,2′′′,2′′′′-ペンタイル)-1H-ピロール ,  コランヌレン

タイトルに関連する用語 (5件)： 内側 ,  窒素原子 ,  ベンゼン ,  融合 ,  コランヌレン