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J-GLOBAL ID:201502217053345459   整理番号:15A1113398

腫よう細胞遊走時の細胞極性の研究における物理学の応用【Powered by NICT】

Application of physics in the study of cell polarity during tumor cell migration
著者 (3件):
資料名:
巻: 64  号:ページ: 058707-1-058707-12  発行年: 2015年 
JST資料番号: B0628A  ISSN: 1000-3290  CODEN: WLHPA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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開始,発生,および腫ようの転移は腫よう細胞とその微小環境間の物理的相互作用によって強く影響されるので,物理学の観点からの腫ようの研究はますます注目を集めている。腫瘍転移は,癌関連死の90%以上を占めるので,焦点の一つは,その根底にある機構を理解することである,特に腫よう細胞は,移動中に分極か。細胞分極は空間的刺激,例えば,ケモカインまたは酸素分子の勾配に応答して腫よう細胞移動を指示する。ゴルジのようなRhoファミリーGTPアーゼと細胞小器官などの細胞極性蛋白質のestiblishing非対称分布による細胞のフロントおよびバックエッジを形成する。物理学を組み合わせた生物学と実験的および理論的研究は,細胞移動および細胞極性の基礎となる機構を明らかにするかをレビューした。実験の結果は,細胞外マトリックスの機械的性質,次元,および地形を含む物理手がかりは,細胞極性と細胞移動を確立し,維持するために生化学的反応と連成されていることを示した。より生理的な三次元(3D)マトリックスにおける細胞移動モードである二次元(2D)系のそれとは異なっていた。さらに,膜張力が前縁外部分極過程を阻害することにより細胞極性を維持ことが示唆された。一方,一連の反応拡散モデルは細胞極性を特性化するために開発した。代表例inculding「Turing型」モデル,局所励起と全体的阻害(LEGI)モデル,および波ピン止めモデルは細胞の極性のある特徴を捉えることができるが,それらのどれもが,膜張力のような物理的因子を考慮,細胞分極と膜張力に関する以前の公表された実験結果を説明できない。細胞極性機構の理解をさらに改善するために,将来の研究では,3D腫瘍系をestiblishと高度顕微鏡による細胞偏光を制御できることを遺伝子調節ネットワークを研究するために実験的に重要であるtheroetically,膜張力のような機械的因子と結合した化学反応拡散システムのための数学的モデルを構築するために重要である。これらの研究は,より生理的関連条件下で細胞極性と細胞移動の分子機構を明らかにするであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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数理物理学 

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