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J-GLOBAL ID：201502217149932400   整理番号：15A0265140

前単球細胞株U937におけるエンドグリンイソ型のゲノムワイド転写分析と機能解析

Genome-Wide Transcriptional and Functional Analysis of Endoglin Isoforms in the Human Promonocytic Cell Line U937

著者 (9件)： BLANCO Francisco J. (Dep. of Cellular and Molecular Medicine, Centro de Investigaciones Biologicas, Consejo Superior de Investigaciones ...) ,  OJEDA-FERNANDEZ Luisa ,  ARISTORENA Mikel ,  GALLARDO-VARA Eunate ,  BENGURIA Alberto ,  DOPAZO Ana ,  LANGA Carmen ,  BOTELLA Luisa M. ,  BERNABEU Carmelo
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 230  号： 4  ページ： 947-958  発行年： 2015年04月 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エンドグリンはTGF-βファミリーメンバーの補助的細胞表面受容体である。2つの異なる選択的スプライシングイソ型の長鎖(L)-エンドグリンと短鎖(S)-エンドグリンが報告されている。S-エンドグリンとL-エンドグリン両蛋白質は,おのおの14及び47のアミノ酸を含む細胞質末端で互いに異なっている。血管形成におけるエンドグリンの重要な役割は,上皮細胞で主に研究されてきた。加えて,エンドグリン発現は単球からマクロファージへの分化時に増加する;しかしながら,この骨髄における役割についてはほとんど知られていない。単球でのエンドグリンの機能について明らかにするために,前単球ヒト細胞株U937での2つのエンドグリンイソ型を発現する安定発現株を生成した。DNAマイクロアレイとさらなるバイオインフォマティクス解析により,これらエンドグリントランスフェクト細胞の差次的遺伝子発現フィンガープリントは,主に細胞接着や血管外移動を含む細胞運動と関連する不可欠な生物学的機能における明らかな代替性を明らかにした。興味深いことに,これら細胞機能は,インテグリンα1(CD49a,ITGA1遺伝子),αL(CD11a,ITGAL遺伝子),αM(CD11b,ITGAM遺伝子),β2(CD18,ITGB2遺伝子)およびケモカイン受容体CCR2(CD192,CCR2遺伝子)を含む接着分子に非常に依存し,これら分子はエンドグリントランスフェクト細胞では発現低下した。さらに,マクロファージの極性化に関与するTGF-βスーパーファミリーメンバーのアクチビンA(INHBA遺伝子)は,各エンドグリントランスフェクタントで明らかに影響されており,おそらくインテグリンの制御性発現に寄与しているであろう。これらデータは,定量的PCR,フローサイトメトリー,機能試験で確認された。これら結果は,総括的に単球におけるエンドグリン機能に新しい洞察を与える。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： CD抗原 ,  膜貫通タンパク質 ,  *サイトカイン受容体 ,  選択的スプライシング ,  U937細胞 ,  *単球 ,  DNAマイクロアレイ ,  遺伝子発現 ,  フィンガープリント法 ,  細胞接着分子 ,  フローサイトメトリー ,  RT-PCR法 ,  細胞情報伝達 ,  表現型 ,  細胞接着 ,  細胞移動 ,  *骨髄細胞 ,  細胞分化
準シソーラス用語： *エンドグリン

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (8件)： 単球 ,  細胞株 ,  エンドグリン ,  イソ型 ,  ゲノム ,  転写 ,  分析 ,  機能解析