髄膜血管腫症:5症例の臨床病理学的研究【Powered by NICT】

Li Jie; Song Xin; Gui Qiuping

文献

J-GLOBAL ID：201502217274709110 整理番号：15A1111686

髄膜血管腫症:5症例の臨床病理学的研究【Powered by NICT】

Meningioangiomatosis: a clinicopathological study of five cases

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資料名：
巻： 44 号： 5 ページ： 310-314 発行年： 2015年
JST資料番号： C2323A ISSN： 0529-5807 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

髄膜血管腫(MA)の臨床病理学的特徴を検討すること。方法五例のMAをホルマリン固定パラフィン包埋組織のHEおよび免疫組織化学により形態学的に評価した。臨床情報も得られた。文献について概説した。MAの臨床病理学的および生物学的挙動を検討した。MAの結果五例は診断時に16~26歳の年齢範囲,男性三例,女性二例に発生し,報告した。五人の全被験者は難治性発作障害を有し,疾患の期間は8か月から18年の範囲であった。病変は四患者における前頭葉から,1例で側頭葉から切除した。全ての傷害は,カプセルなし皮質,一貫性における企業,に限定されていたと不十分な血液供給を有していた。上部軟髄膜の焦点関与した。顕微鏡的に,皮質内の紡錘細胞の血管周囲カフによるMAの特徴,増殖性微小血管を示した。多数の石灰化を有し,他は好酸性顆粒体を示した。細胞は免疫組織化学的にEMA,ビメンチン,組織化学的染色によりレチクリン陽性であった。結論MAは中枢神経系の稀な良性過誤腫性病変である。通常大脳皮質と上位の軟髄膜におけるプラーク様または結節性腫瘤髄膜血管増殖および軟髄膜石灰化として提示した。いくつかのケースでは病変は細長い紡錘形細胞の脈管周囲の増生を示すかもしれない。MAは通常小児と若年成人に影響し,上部軟髄膜の可変関与による前頭あるいは側頭葉に位置している。臨床的に孤発例の大部分はmultiantiepileptic薬にもかかわらず難治性発作の長い歴史を持つ。MAも動静脈奇形,髄膜腫および他の腫りゅう性病変と共存していることが報告されている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学

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