オゾン処理中のアミノピリンのトランスフォーメーション:特性と経路

MIAO Heng-Feng; ZHU Xiao-Wei; XU Dan-Yao; LU Min-Feng; HUANG Zhen-Xing; REN Hong-Yan; RUAN Wen-Quan

文献

J-GLOBAL ID：201502217365333660 整理番号：15A0900850

オゾン処理中のアミノピリンのトランスフォーメーション:特性と経路

Transformation of aminopyrine during ozonation: Characteristics and pathways

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資料名：
巻： 279 ページ： 156-165 発行年： 2015年11月01日
JST資料番号： D0723A ISSN： 1385-8947 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

オゾン処理上のアミノピリン(鎮痛剤および反発熱の薬)の劣化効率,メカニズムおよび中間体の毒性を,異なる酸化アプローチ下で研究した。結果は,そのヒドロキシルラジカル・パターン(H2O2追加を備えたO3)がアミノピリン,UV254および特にDCCで最も高い除去効率を持っていたことを示した。アミノピリン酸化からの合計21の中間体を,UPLC-Q-TOF-MS(それらはアミノピリンが主として三経路から下げられることを示した)によって評価した。ピラゾール・リング破損経路は,ピラゾール・リング開始,脱メチル,官能基ロスから成った。アミノピリン酸化用の主な経路を実証するヒドロキシル化性および代用。6N位置経路での脱メチルは4C位置の6N位置および一層の代用で脱メチルから構成された,H2O2追加を備えたアミノピリン・オゾン処理中に主に生じた。dephenylization経路を追加のないアミノピリン・オゾン処理中に単に1つの中間の(P21)によって証明した。その上,多くのヒドロキシル化されdihydroxylatedされた中間体を,第1に追加のない,およびH2O2追加を備えた酸化中に検知した。EPA TESTによるこれらの中間体の毒性は,それらのうちのいくつかがアミノピリンより有毒になるように意図されたことを示した。酸化した混合物の毒性から生物発光の海のバクテリア・ビブリオ菌fischeriまでの詳細なテストは,特にHCO3を備えた酸化によるもののために,サンプルが有毒変形製品の蓄積を導くかもしれないことを実証した。最後に,O3-BACシステムをスパイクがアミノピリンでつけられた原水を扱うために適用した。アミノピリン・オゾン処理中に副産物の三を検知することができるかもしれませんが,彼らがBAC吸着によって容易に削除されると予想した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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用水の化学的処理 , 下水,廃水の化学的処理

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