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J-GLOBAL ID：201502217462351304   整理番号：15A1086231

金(I)触媒を用いるアルキニルジエノール類の活性化アルキン類/アルケン類への逐次的脱水環化/分子間[4+2]環化付加:置換基を有するノルボルナジエン類/ノルボルネン類への簡易ルート

Gold(i) catalysed sequential dehydrative cyclisation/intermolecular [4 + 2] cycloaddition of alkynyldienols onto activated alkynes/alkenes: a facile route to substituted norbornadienes/norbornenes

著者 (3件)： URUVAKILI Anasuyamma (School of Chemistry, Univ. of Hyderabad, Hyderabad-500046, Telangana, India. [e-mail] [e-mail]) ,  GANGADHARARAO G. ,  KUMARA SWAMY K. C.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 13  号： 39  ページ： 10060-10071  発行年： 2015年10月21日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高度に置換されたルボルナジエン類/ノルボルネン類のワンポット合成法について報告した。本方法は,金触媒存在下において,アルキニルジエノール類の脱水環化を行い,続いて,in situで生成したシクロペンタジエンと活性化アルキン類/アルケン類の分子間[4+2]環化付加を経ることを特徴とする。前駆体であるアルキニルジエノール類は,3-ブロモエナール類のSonogashiraクロスカプリング,アルキン付加,還元から成る逐次反応を経て得られる。エニナール類と多置換ルボルナジエン類は,多くの場合に,良好から優れた収率で得られた。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 遷移金属触媒 ,  化学反応 ,  *環状付加 ,  アルキニル基 ,  *アルキン ,  *アルケン ,  *環化反応 ,  *ジエン ,  シクロアルケン ,  架橋化合物 ,  不飽和アルデヒド ,  *Sonogashira反応 ,  還元 ,  逐次反応 ,  共役ジエン
準シソーラス用語： *in situ反応 ,  エナール ,  *ノルボルネン誘導体 ,  *金触媒

分類 (5件)： アルキン  (CF03040E) ,  アルケン  (CF03030T) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  シクロペンタン系  (CF04040L) ,  炭素橋かけ二環化合物  (CF06100Q)

物質索引 (2件)： シクロペンタジエン ,  4,6-ジフェニル-5-(フェニルエチニル)ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエン-2,3-ジカルボン酸ジエチル

タイトルに関連する用語 (12件)： 金 ,  触媒 ,  活性化 ,  アルキン ,  アルケン ,  逐次 ,  脱水環化 ,  環化付加 ,  置換基 ,  ノルボルナジエン ,  ノルボルネン類 ,  簡易