抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:シスプラチン耐性ヒト卵巣癌細胞株SKOV3/DDPとその親細胞株SKOV3における除去修復交差相補群1(ERCC1)遺伝子の発現を検出するために,ERCC1遺伝子の重要性を調べるために卵巣癌シスプラチン耐性と有効ERCC1遺伝子サイレンシングは,DDPにSKOV3/DDP細胞の耐性を効果的に逆転できるか。法リアルタイム蛍光定量的PCR(RT-PCR)と西部インプリント法により,SKOV3/DDPとSKOV3細胞において、ERCC1mRNAと蛋白質の発現を検出した。三人工低分子ヘアピン型RNA(shRNA)プラスミド発現ベクターERCC1遺伝子サイレンシングを構築,遅いトランスフェクションウイルスベクター法によるSKOV3/DDP細胞へのトランスフェクション。ERCC1遺伝子サイレンシングのレベルを検出し,RT-PCRおよびウエスタンインプリント法により,最良の無症候性発現ベクターを選択した。RT-PCRおよびウエスタンインプリント法による安定なトランスフェクション後のSKOV3/DDP細胞におけるERCC1遺伝子の発現の検出とCCK8によるDDPへのトランスフェクション細胞の抵抗性を検出した。結果はSKOV3/DDP細胞におけるERCC1mRNAと蛋白質の発現はSKOV3,統計学的に有意差のそれより有意に高かった(P< 0.01)。SKOV3/DDP細胞におけるERCC1mRNAと蛋白質の発現は明らかにERCC1shRNAの安定なトランスフェクション後に減少したが,差は統計学的に有意であった(P<0.01)であった。の特定ERCC1遺伝子サイレンシングはSKOV3/DDP細胞の感受性を増加させるによる細胞活動検出(P<0.05)cisplatにことを示唆した。結論:SKOV3/DDP細胞におけるERCC1遺伝子の発現は有意に増加した。有効ERCC1遺伝子サイレンシングを効果的にシスプラチンに対するSKOV3/DDP細胞の抵抗性を逆転させる,シスプラチンに対する卵巣上皮癌シスプラチン耐性細胞の感受性を増加させることができ,その結果,上皮性卵巣癌薬物抵抗性の治療のための新しい標的を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
