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J-GLOBAL ID:201502218124950142   整理番号:15A1124626

エタンジメタンスルホン酸処理後のLeydig細胞再生成体ラット精巣における遺伝子プロファイルの変化【Powered by NICT】

Alterations of gene profiles in Leydig-cell-regenerating adult rat testis after ethane dimethane sulfonate-treatment
著者 (10件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 253-260  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2559A  ISSN: 1008-682X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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全精巣細胞の約l%-5%を占めるのみ,成人Leydig細胞(ALC)はアンドロゲンを産生するユニークな内分泌細胞である。精巣におけるこれらの細胞後の再生ラットLeydig細胞はエタンジメタンスルホン酸(EDS)を除去した。本研究では,Leydig細胞再生とEDS処理したラット精巣のメッセンジャーリボ核酸(mRNA)プロファイルを特性化した。血清テストステロン,精巣遺伝子プロファイリングといくつかのステロイド産生関連蛋白質は7 21 35およびEDS処理後90日で分析した。精巣テストステロンレベルは処理後7日まで検出できないレベルまで減少し,その後回復し始めた。処理七日後,81mRNAは以上の二倍に等しいダウンレギュレーションされ,48の検出不能になった。これらの遺伝子は21日と治療90日後に正常レベルに戻った完全にそれらの発現を増加させた。検出遺伝子はステロイド産生経路蛋白質を含んでいる:ステロイド産生急性調節蛋白質,Scarbl,Cypllal,Cyp17al,Hsd3bl,CyplblとCyp2al。処理七日後,Pkibを含む二倍以上アップレギュレートされたmRNA89。これらアップレギュレートされたmRNAは処理90日後に正常に戻った。Cyp2alは処理後35日まで回復し始め,この遺伝子は前駆細胞ではなくALCにおいてのみ発現されることを示した。組織アレイを用いた定量的ポリメラーゼ鎖反応,ウェスタンブロット法および半定量的免疫組織化学的染色は,いくつかのランダムに選んだ遺伝子とそれらの蛋白質の変化を確認した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生殖器官 
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