バルクとしての,そして,固体ファット・ナノ・エマルジョン類のリピドA補助剤の決定のためのTLC濃度測定方法の発展と検証

MINZ Sunita; KAURAV Monika; SAHU Kantrol Kumar; MANDAL Vivekananda; PANDEY Ravi Shankar

文献

J-GLOBAL ID：201502218762747290 整理番号：15A1051083

バルクとしての,そして,固体ファット・ナノ・エマルジョン類のリピドA補助剤の決定のためのTLC濃度測定方法の発展と検証

Development and validation of TLC-densitometric method for determination of lipid A adjuvant as a bulk and in solid fat nanoemulsions

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資料名：
巻： 29 号： 10 ページ： 1473-1479 発行年： 2015年10月
JST資料番号： E0166C ISSN： 0269-3879 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

単純な,感受性が高い,選択的なおよび正確な高性能薄層クロマトグラフィ方法は,バルクとしてのリピドA(MPLA)補助剤の決定のために,そして,固体ファット・ナノ・エマルジョン類で発展した。流動的な相としてのクロロホルム-メタノール-エチル・アセテート溶液(10:2:4,v/v/v)と固定相としてシリカゲル60F-254でプレコートされる薄層クロマトグラフィ・アルミニウム・プレートの上で,クロマトグラフィ分離は行われた。この溶解力があるシステムで,R_f値0.80±0.02のMPLAのための小さいスポットは,得られた。MPLAの濃度測定分析は,357ナノメートルで吸光度モードで実施された。検定図面のための線形回帰分析は,20-100ng/スポットの集中範囲で,r=0.9996との良好な線形関係を示した。傾斜とインターセプトの平均値(±SD)が,それぞれ,7.355±0.006と109.52±0.170であるとわかった。検出限界(LOD)と定量化(LOQ)は,それぞれ3.096と9.382ng/スポットで観察された。方法は,Harmonizationガイドライン上でインターナショナル会議に従って精度,精密度,ロバストネスと回収率のために確認された。統計解析は,バルクとしての,そして,固体ファット・ナノエマルジョン類のMPLAの定量化のための開発された方法が再生可能で,選択的なおよび無駄がないということを証明した。この方法は,脂質に基づくワクチン製剤でMPLAの定量的検定のために適用されることができた。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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薄層クロマトグラフィー , 薬物の分析 , 脂質一般

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