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J-GLOBAL ID：201502218765853775   整理番号：15A0837495

ポリミキシン類の固相全合成の新しい戦略

A new strategy for total solid-phase synthesis of polymyxins

著者 (7件)： XU Wei-Liang (High Magnetic Field Lab., Chinese Acad. of Sciences, Hefei 230031, CHN) ,  XU Wei-Liang (Tsinghua-Peking Center for Life Sciences, Tsinghua Univ., Beijing 100084, CHN) ,  CUI A-Long (Inst. of Medicinal Biotechnology, Chinese Acad. of Medical Sciences & Peking Union Medical Coll., Beijing 100050, CHN) ,  HU Xin-Xin (Inst. of Medicinal Biotechnology, Chinese Acad. of Medical Sciences & Peking Union Medical Coll., Beijing 100050, CHN) ,  YOU Xue-Fu (Inst. of Medicinal Biotechnology, Chinese Acad. of Medical Sciences & Peking Union Medical Coll., Beijing 100050, CHN) ,  LI Zhuo-Rong (Inst. of Medicinal Biotechnology, Chinese Acad. of Medical Sciences & Peking Union Medical Coll., Beijing 100050, CHN) ,  ZHENG Ji-Shen (High Magnetic Field Lab., Chinese Acad. of Sciences, Hefei 230031, CHN)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 33  ページ： 4796-4799  発行年： 2015年08月12日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重要なグラム陰性菌の非常に効率的な抗菌活性および腎毒性により生じた感染の’最後の’治療法としてポリミキシンBおよびEが用いられた。多くの研究グループは,腎毒性を減らし同時に抗菌活性を高めるために化学合成によるポリミキシン類似体の設計を行った。著者らはポリミキシン類およびそれらの類似体の固相全合成のための新しい戦略を開発した。この方法は最初に樹脂上にDab9のアミン側鎖をアンカさせ,最後に樹脂上で環化することにより達成された。固相ペプチド合成とそれに続く液相環化を含む主に用いられているポリミキシン類の化学合成法と比べて,この新しい方法はより簡便かつ効率的である。従って,この新しい戦略はポリミキシン類似体の設計における現状の化学合成法の優れた代替法である。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： シクロペプチド ,  ポリペプチド ,  *固相合成 ,  全合成 ,  分子設計 ,  類似物質 ,  環化反応
準シソーラス用語： *ポリミキシン類 ,  合成設計 ,  類似体

分類 (2件)： 抗生物質の合成  (GX04000Z) ,  ペプチド  (CF10080G)

物質索引 (2件)： ポリミキシンB₂ ,  ポリミキシンE₂

タイトルに関連する用語 (4件)： ポリミキシン類 ,  固相 ,  全合成 ,  戦略