文献

J-GLOBAL ID：201502218774015855   整理番号：15A1237639

塩酸タムスロシン腸溶性徐放性ペレットの調製とin vitroおよびin vivo評価【Powered by NICT】

Preparation of tamsulosin hydrochloride enteric-coated sustained-release pellets and the evaluation in vitro and in vivo

著者 (6件)： Hu Jia (Coll. of Pharmaceutics, Chongqing Medical Sciences Univ., Chongqing) ,  Zhang Tao (Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Lybon PharmTeh Co., Ltd., Chongqing) ,  Huang Hua (Coll. of Pharmaceutics, Chongqing Medical Sciences Univ., Chongqing) ,  Ou Yunguo (Chongqing Pharmaceutical Res. Inst. Co., Ltd.,Chongqing Res. Center for Chemical Pharmaceutical Engineering, Chongqing) ,  Lin Yu (Chongqing Pharmaceutical Res. Inst. Co., Ltd.,Chongqing Res. Center for Chemical Pharmaceutical Engineering, Chongqing) ,  Tang Bo (Chongqing Pharmaceutical Res. Inst. Co., Ltd.,Chongqing Res. Center for Chemical Pharmaceutical Engineering, Chongqing)
資料名： Zhongguo Xinyao Zazhi  (Zhongguo Xinyao Zazhi)
巻： 24  号： 2  ページ： 221-227  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2251A  ISSN： 1003-3734  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】は塩酸タムスロシン腸溶性徐放性ペレットを調製し,in vitroおよびin vivoでの対照試料との整合性を検討した。【方法】はコアペレットは流動層底部噴霧被覆技術で被覆した。ECとH PMCは腸溶性被覆材料として徐放性塗料,Eudragitとして使用した。薬物放出特性に影響する主な因子を評価した。試験と参照製剤のin vitroでの一貫性を調べるために用いた多重溶解プロフィル。の2重周期交差試験設計は,イヌの試験と参照製剤の単回経口投与後の薬物の血しょう中濃度を比較した。in vivoでの整合性を調べ,in vitroおよびin vivoでの相関を評価した。【結果】は薬物放出に影響する主要な因子を同定した。多重溶解プロファイルは,試験製剤は対照試料と良好なin vitro一貫性を持つことを示した。イヌにおける薬動力学的試験は,試験製剤は対照試料と生物学的に同等であり,近いin vitroおよびin vivoでの相関を持つことを示した。【結論】塩酸タムスロシン腸溶性徐放性ペレットはこの方法によって成功裏に達成され,対照試料と良好なin vitroおよびin vivoでの一貫性を持っている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 製剤 ,  イヌ ,  *ペレット ,  経口投与 ,  溶解 ,  血漿中濃度 ,  薬物放出 ,  *in vitro実験 ,  交差試験 ,  被覆材 ,  *腸 ,  薬物動力学 ,  スルホンアミド ,  フェノールエーテル ,  第二アミン ,  αアドレナリン遮断薬
準シソーラス用語： オイドラギット ,  *徐放性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  固形製剤  (GY02030V)

物質索引 (1件)： 塩酸タムスロシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 塩酸タムスロシン ,  腸溶性 ,  徐放性 ,  ペレット ,  調製 ,  評価