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J-GLOBAL ID:201502219403746020   整理番号:14A0916300

Botrytis cinereaのAUR1真核生物発現ベクターの構築,発現と酵素活性分析【Powered by NICT】

Construction, expression and enzymatic activity analysis of AUR1 eukaryotic expression vector of Botrytis cinerea
著者 (3件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 78-86  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2184A  ISSN: 1000-3061  CODEN: SGXUED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Botrytis cinereaのイノシトールホスホリルセラミドシンターゼ(BcAUR1遺伝子)の発現及び活性を研究するために,著者らはBotrytis cinereaからFLAG及びBamHI/XhoI制限部位での特殊プライマーを用いたRT-PCRによりBcAUR1を増幅した。LiAcによるSaccharomyces cerevisiaeΔyor1への形質転換に組換pYES2-BcAUR1を構築した。イノシトールホスホリルセラミド(IPC)シンターゼの発現とその活性はそれぞれウェスタンブロット法とHPLCで検出した。その結果は,pYES2-BcAUR1がSaccharomyces cerevisaeのウラシル変異体Δyor1で発現できることを示した。pYES2-BcAUR1形質転換体のIPCシンターゼの酵素活性は有意に増加し,無負荷BcAUR1形質転換体の約2倍であった。オーレオバシジンAの低濃度は無負荷BcAUR1形質転換体の増殖を阻害したが,pYES2-BcAUR1形質転換体は,アウレオバシジンAにより誘導された真菌の増殖阻害に抵抗できた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  分子遺伝学一般 

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