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J-GLOBAL ID：201502219703125966   整理番号：15A1154258

インフルエンザAウイルス(H1N1)とその臨床応用のための交差プライミング増幅の確立【Powered by NICT】

Establishment of cross priming amplification for influenza A virus (H1N1) and its clinical application

著者 (7件)： Bai Zhijun (Guangzhou Center for Disease Control and Prevention, Guangzhou) ,  Hu Lin (Ustar Biotechnologies (Hangzhou) Co., Ltd., Hangzhou) ,  Li Kuibiao (Guangzhou Center for Disease Control and Prevention, Guangzhou) ,  Zhong Huayan (Ustar Biotechnologies (Hangzhou) Co., Ltd., Hangzhou) ,  Chen Yiyun (Guangzhou Center for Disease Control and Prevention, Guangzhou) ,  Lu Enjie (Guangzhou Center for Disease Control and Prevention, Guangzhou) ,  Di Biao (Guangzhou Center for Disease Control and Prevention, Guangzhou)
資料名： Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao  (Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao)
巻： 31  号： 3  ページ： 208-211,215  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2253A  ISSN： 1002-2694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,A型インフルエンザウイルス(H1N1)の検出のための交差プライミング増幅(CPA)技術を確立し,臨床検体によりこの方法を評価した。一連の特異的プライマーはRNA及びDNA増幅の同じ温度逆転写における保存遺伝子配列に従ってCPAのために設計された,設計し,実現した。増幅産物を試験のために完全に囲まれた核酸検出装置である。十四人の健康な咽頭スワブ検体,七つの他の呼吸器系ウイルスおよび六アルボウイルス株を対照として用いた。H1N1ウイルスに対する勾配希釈の適用は,CPAの感度を試験するために対照として歪方法を用いた。もCPA臨床検出の実現可能性を評価するために検出物体のための新型インフルエンザ(H1N1)患者の102咽頭ぬぐい液を用いた。結果はCPA反応は健康例試料と他のウイルスに対する交差反応が現れないことを示した。CPAの感度は厳密に価H1N1ウイルス株勾配希釈試験ことを確立された方法で約10copies/uLであった。開始後の異なる段階で患者から採取した臨床咽頭スワブ試料間の正の結果は,CPAは発症後の最初の三日中の最高の陽性検出率を示した(100%)。が発症後検出率4日目から6日目には79.31%であった。7日後,検出率は9.09%であった。確立したCPA分析は,H1N1ウイルスの迅速検出,基礎医学ユニットのためのインフルエンザAウイルス(H1N1)の早期診断に貢献するための高感度,特異的かつ再現性のある方法であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 希釈 ,  呼吸器 ,  *ウイルス ,  早期診断 ,  患者 ,  咽頭
準シソーラス用語： 検出率 ,  発症 ,  新型インフルエンザ ,  スワブ ,  健康 ,  アンプリコン ,  遺伝子配列 ,  臨床検体 ,  *臨床応用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 微生物検査法  (EG02020G) ,  微生物検査  (GC02030H)

タイトルに関連する用語 (6件)： インフルエンザAウイルス ,  臨床 ,  応用 ,  交差 ,  プライミング ,  増幅