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J-GLOBAL ID：201502219976407335   整理番号：15A0455673

Baylis-Hillman付加物から誘導したアリールプロピオル酸エステルの高位置および高立体選択的Pd接触タンデムアリル転位/分子内脱炭酸的カップリング反応

A highly regio- and stereoselective Pd-catalyzed tandem allylic rearrangement/intramolecular decarboxylative coupling of aryl propiolates derived from Baylis-Hillman adducts

著者 (4件)： SATYANARAYANA Tummanapalli (Albany Molecular Res. Singapore Res. Center, 61 Sci. Park Road, #03-13 The Galen, Singapore Sci. Park II, Singapore ...) ,  VANGAPANDU Dhanunjaya Naidu (Albany Molecular Res. Singapore Res. Center, 61 Sci. Park Road, #03-13 The Galen, Singapore Sci. Park II, Singapore ...) ,  MUTHURAMAN Parthasarathy (Albany Molecular Res. Singapore Res. Center, 61 Sci. Park Road, #03-13 The Galen, Singapore Sci. Park II, Singapore ...) ,  NIZALAPUR Shashidhar (Albany Molecular Res. Singapore Res. Center, 61 Sci. Park Road, #03-13 The Galen, Singapore Sci. Park II, Singapore ...)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 15  ページ： 2008-2013  発行年： 2015年04月08日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Baylis-Hillmanアルコールから誘導したアリールプロピオル酸エステルの,高位置および高立体選択的Pd接触タンデムアリル転位/分子内脱炭酸的カップリング反応を開発し,重要な種類の化合物である1,5-ジアリール-1-ペンテン-4-イン類の生成に成功した。アクリル酸メチル誘導体のBaylis-Hillmanアルコールのアリールプロピオル酸エステルは,(E)-1,5-ジアリール-1-ペンテン-4-イン類を独占的に与えたが,一方,アクリロニトリル誘導体のBaylis-Hillmanアルコールのアリールプロピオル酸エステルは,(Z)-1,5-ジアリール-1-ペンテン-4-イン類を独占的に与えた。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  逐次反応 ,  *アリル転位 ,  脱炭酸反応 ,  *カップリング反応 ,  Baylis-Hillman反応 ,  位置特異性反応 ,  *幾何異性 ,  触媒反応 ,  パラジウム触媒 ,  カルボン酸エステル ,  ニトリル ,  アセチレン化合物 ,  オレフィン化合物 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： Baylis-Hillman付加物 ,  タンデム反応 ,  位置選択性反応

分類 (2件)： 脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (15件)： α-(2-ブチニル)-trans-けい皮酸メチル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-3-メトキシ-cis-シンナモニトリル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-3-メトキシ-trans-けい皮酸メチル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-4-フルオロ-cis-シンナモニトリル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-4-フルオロ-trans-けい皮酸メチル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-cis-シンナモニトリル ,  α-(3-フェニル-2-プロピニル)-trans-けい皮酸メチル ,  α-[3-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-プロピニル]-3,4-ジメトキシ-trans-けい皮酸メチル ,  α-[3-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-プロピニル]-trans-けい皮酸メチル ,  α-[3-(3-メチルフェニル)-2-プロピニル]-cis-シンナモニトリル ,  α-[3-(3-メチルフェニル)-2-プロピニル]-trans-けい皮酸メチル ,  α-[3-(4-フルオロフェニル)-2-プロピニル]-3,4-ジメトキシ-cis-シンナモニトリル ,  α-[3-(4-フルオロフェニル)-2-プロピニル]-cis-シンナモニトリル ,  ベンゼンプロピオル酸1-(4-フルオロフェニル)-2-シアノ-2-プロペニル ,  ベンゼンプロピオル酸1-フェニル-2-(メトキシカルボニル)-2-プロペニル

タイトルに関連する用語 (11件)： Baylis-Hillman付加物 ,  誘導 ,  酸 ,  エステル ,  高位置 ,  立体 ,  Pd ,  タンデム ,  アリル転位 ,  脱炭酸 ,  カップリング反応