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J-GLOBAL ID:201502220501752592   整理番号:15A0802534

核内封入体および嗜銀性顆粒性疾患と関係した白質kuru(クル)班を示す非典型散発性CJD-MM表現形

Atypical sporadic CJD-MM phenotype with white matter kuru plaques associated with intranuclear inclusion body and argyrophilic grain disease
著者 (6件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 336-342  発行年: 2015年08月 
JST資料番号: U0508A  ISSN: 1440-1789  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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分類 (1件):
分類
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神経系の疾患 
引用文献 (24件):
  • Kovacs GG, Botond G, Budka H. Protein coding of neurodegenerative dementias: the neuropathological basis of biomarker diagnostics. Acta Neuropathol 2010; 119: 389–408.
  • Parchi P, Giese A, Capellari S et al. Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects. Ann Neurol 1999; 46: 224–233.
  • Parchi P, de Boni L, Saverioni D et al. Consensus classification of human prion disease histotypes allows reliable identification of molecular subtypes: an inter-rater study among surveillance centres in Europe and USA. Acta Neuropathol 2012; 124: 517–529.
  • Takahashi-Fujigasaki J. Neuronal intranuclear hyaline inclusion disease. Neuropathology 2003; 23: 351–359.
  • Mori F, Tanji K, Odagiri S et al. Ubiquitin-related proteins in neuronal and glial intranuclear inclusions in intranuclear inclusion body disease. Pathol Int 2012; 62: 407–411.
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