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J-GLOBAL ID：201502220658456253   整理番号：15A0899883

変異検出におけるハイ-スループットな配列決定法 遺伝毒性テストの新世代

High-throughput sequencing in mutation detection: A new generation of genotoxicity tests?

著者 (5件)： MASLOV Alexander Y. (Dep. of Genetics, Albert Einstein Coll. of Medicine, 1301 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461, USA) ,  QUISPE-TINTAYA Wilber (Dep. of Genetics, Albert Einstein Coll. of Medicine, 1301 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461, USA) ,  GORBACHEVA Tatyana (Dep. of Genetics, Albert Einstein Coll. of Medicine, 1301 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461, USA) ,  WHITE Ryan R. (Dep. of Genetics, Albert Einstein Coll. of Medicine, 1301 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461, USA) ,  VIJG Jan (Dep. of Genetics, Albert Einstein Coll. of Medicine, 1301 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461, USA)
資料名： Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis  (Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis)
巻： 776  ページ： 136-143  発行年： 2015年06月 
JST資料番号： C0520B  ISSN： 0027-5107  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 次世代配列決定法(NGS)の出現はあらゆる生物の初代細胞や組織中の遺伝物質を直接分析し,潜在的な遺伝毒性薬物の変異原性影響を知る高いスループットな情報を得ることを可能にした。原理的にはヒト初代細胞や組織バイオプシーの直接的なゲノムワイドな配列決定により,変異原性薬物に曝された可能性のある個人を同定できる道を拓き,代理的なマーカーや動物研究からの類推に依存した現在のリスク評価に取って代わることが可能になる。NGS-基盤のテストは遺伝毒性薬物により誘導される変異スペクトルを正確に表し,それらの作用機構に関する我々の知見を拡充してくれる。これまでNGSは低頻度の体細胞変異の検出の困難さの故に遺伝毒性学において広く用いられることは無かった。ここでは経済的に見合う方法で体細胞変異を検出するためにNGSを採用する様々な戦略を総括し,遺伝毒性薬物の変異原性のテストにおいてこれを活用する可能性を議論した。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 変異 ,  遺伝学実験技術 ,  *遺伝毒性 ,  *薬物 ,  変異誘発 ,  *ゲノム ,  突然変異 ,  毒物学
準シソーラス用語： *ヌクレオチド配列決定 ,  *変異原性 ,  *体細胞変異 ,  遺伝毒性学

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 変異 ,  スループット ,  遺伝 ,  毒性テスト