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J-GLOBAL ID：201502220930329045   整理番号：15A1275967

ドッキングに基づく仮想スクリーニングにおける蛋白質の柔軟性:複数の結晶構造を用いた新しいリンパ特異的チロシンホスファターゼ阻害剤の発見

Protein Flexibility in Docking-Based Virtual Screening: Discovery of Novel Lymphoid-Specific Tyrosine Phosphatase Inhibitors Using Multiple Crystal Structures

著者 (5件)： HOU Xuben (Shandong Univ., Shandong, CHN) ,  LI Kangshuai (Shandong Univ., Shandong, CHN) ,  YU Xiao (Shandong Univ., Shandong, CHN) ,  SUN Jin-peng (Shandong Univ., Shandong, CHN) ,  FANG Hao (Shandong Univ., Shandong, CHN)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 55  号： 9  ページ： 1973-1983  発行年： 2015年09月 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子ドッキングは,薬剤デザインおよび発見で不可欠な成分になっている。高性能のコンピューターの利点を生かし,ドッキングに基づく仮想スクリーニングは,生物活性物を同定する効果的な戦略であり,実験によるハイスループットスクリーニングに対する相補になる。リンパ特異的チロシンホスファターゼ(LYP)阻害剤を発見するため,複数の結晶構造に用いた,ドッキングに基づく,仮想スクリーニングを行い,IC₅₀値7.95~56.6μMの23種類の化合物を同定した。選別した化合物,B15は,他の蛋白質ホスファターゼよりLYPに対し選択性を示し,Jurkat細胞で効果的にT細胞受容体(TCR)をアップレギュレートした。

シソーラス用語： *ドッキング ,  柔軟性 ,  スクリーニング ,  タンパク質チロシンホスファターゼ ,  *酵素阻害剤 ,  製品開発 ,  ドラッグデザイン ,  *計算機利用 ,  結晶構造 ,  毒性試験 ,  濃度 ,  Jurkat細胞 ,  生物活性 ,  T細胞受容体 ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： *蛋白質ドッキング ,  配座柔軟性 ,  仮想スクリーニング ,  薬剤開発 ,  ハイスループットスクリーニング ,  IC50

分類 (4件)： 薬物学一般  (GV01010J) ,  その他の計算機利用技術  (JE14000C) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： ドッキング ,  仮想スクリーニング ,  蛋白質 ,  結晶構造 ,  リンパ ,  チロシンホスファターゼ ,  阻害剤 ,  発見