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J-GLOBAL ID：201502220975253708   整理番号：15A0949235

ハロゲン化アリールと活性化されていないトリアルキルおよびトリアリールボランを用いた簡潔および原子-エコノミカルSuzuki-Miyauraカップリング反応

A Concise and Atom-Economical Suzuki-Miyaura Coupling Reaction Using Unactivated Trialkyl- and Triarylboranes with Aryl Halides

著者 (5件)： LI Hongmei (Merck Res. Lab., New Jersey, USA) ,  ZHONG Yong-Li (Merck Res. Lab., New Jersey, USA) ,  CHEN Cheng-yi (Merck Res. Lab., New Jersey, USA) ,  FERRARO Ashley E. (Merck Res. Lab., New Jersey, USA) ,  WANG Dengjin (Merck Res. Lab., New Jersey, USA)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 17  号： 14  ページ： 3616-3619  発行年： 2015年07月17日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 従来ハロゲン化アリールのクロスカップリングを行うために過剰のホウ素試薬を用いるかホウ素試薬を活性化する必要があった。そのため原子効率の向上を試みた。触媒,配位子,塩基,溶媒を検討したところ,酢酸パラジウム,n-BuAd₂P,K₃PO₄を用いてトルエン水混合溶媒下で効率的に反応が進行することが見出された。基質汎用性もありトリアルキルおよびトリアリールホウ素試薬を0.34から0.4当量で行うことが出来た。

シソーラス用語： *芳香族ハロゲン化合物 ,  *エステル ,  *Suzuki反応 ,  *パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  ホスフィン錯体 ,  *リン酸カリウム ,  置換基効果 ,  *ボラン ,  芳香族臭素化合物
準シソーラス用語： *Suzuki-Miyauraカップリング反応

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (15件)： 2-ブロモアニソール ,  4-フェニルピリジン1-オキシド ,  4-ブロモアニソール ,  4-ブロモピリジン-3-アミン ,  4-メトキシビフェニル ,  イソブチルベンゼン ,  トリフェニルボラン ,  トリブチルボラン ,  ブチルベンゼン ,  ブロモベンゼン ,  酢酸パラジウム ,  ジ(1-アダマンチル)ブチルホスフィン ,  トリス(3-フェニルプロピル)ボラン ,  1-(2-メトキシフェニル)-3-フェニルプロパン ,  トリ-sec-ブチルボラン

タイトルに関連する用語 (4件)： ハロゲン化アリール ,  活性化 ,  原子 ,  Suzuki-Miyauraカップリング反応