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J-GLOBAL ID:201502221041915000   整理番号:15A0733862

片側性色素失調症の男児例

Unilateral Incontinentia Pigmenti in a Male Infant
著者 (3件):
資料名:
巻: 77  号:ページ: 214-216  発行年: 2015年06月01日 
JST資料番号: G0894B  ISSN: 0386-9784  CODEN: HIHIA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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日齢20の男児。日齢2,10に右鼠径部と右下腿屈側にそれぞれ...
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分類 (2件):
分類
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皮膚の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (11件):
  • 1) Sulzberger MB : Uber eine bisher nichtbeshriebene congenitale Pigmentanomaline (Incontinentia pigmenti). Archf Derm u Syph, 1928 ; 154 : 19-32.
  • 2) Smahi A, Courtois G, Vabres P et al : Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International Incontinentia Pigmenti (IP)Consortium. Nature, 2000 ; 405 :466-472.
  • 3) Kenwrick S, Woffendin H, Jakins T et al : Survival of male patients with incontinentia pigmenti carrying a lethal mutation can be explained by somatic mosaicism of Klinefelter syndrome. Am J Hum Genet, 2001 ; 69 :1210-1217.
  • 4) Carney RG : Incontinentia pigmenti. A world statistical analy sis. Arch Dermatol, 1976 ; 112 : 535-542.
  • 5) Seitz CS, Deng H, Hinata K, Lin Q, Khavari PA : Nuclear factor kappaB subunits induce epithelial cell growth arrest. Cancer Res, 2000 ; 60 : 4085-4092.
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タイトルに関連する用語 (1件):
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