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J-GLOBAL ID:201502221046284689   整理番号:15A1127264

アデノシンA1およびA2受容体を標的とするRNA推論によるアセトアルデヒド誘導HSC-T6細胞の増殖と活性化【Powered by NICT】

Proliferation and activation of acetaldehyde-induced HSC-T6 cells through RNA inference targeting adenosine A1 and A2 A receptors
著者 (8件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 50-55  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的はsiRNAによるアセトアルデヒド誘発肝星細胞T6細胞の増殖と活性化に及ぼすアデノシンA1受容体とアデノシンA2A受容体遺伝子発現のダウンレギュレーションの影響を検討した。方法Alcoholic肝線維症のin vitroモデルはアセトアルデヒドを用いたHSC-T6細胞を誘導することにより構築した。A1R,A2ARを標的とするsiRNAはそのmRNAに従って設計し,合成した。siRNAはリポソームリポフェクタミン~(TM)2000によるラットHSC-T6細胞にトランスフェクトした。HSC細胞増殖をMTTにより測定した。細胞培養の上清におけるA1R,A2AR,α-SMA,コラーゲンIのmRNAレベルは定量的リアルタイムPCRにより測定した。A1R,A2AR,α-SMA,コラーゲンIの蛋白質レベルは,ウエスタンブロットにより測定した。結果A1R,A2AR siRNAは細胞増殖を効果的に阻害し,有意にA1R,A2AR,α-SMA,コラーゲンIのレベルを減少させ,A1R,A2ARはアルコール性肝線維症における潜在的標的遺伝子であることを示唆した。結論RNAiによるA1RまたはA2ARをサイレンシングすると,HSCの増殖を有意に阻害することができ,A1R,A2ARはアルコール性肝線維症の潜在的治療標的遺伝子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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薬理学一般 

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