正常および肝線維症ラットにおけるCYP450アイソザイムに対するFuzhengH uayu処方の影響【Powered by NICT】

Zheng Tianhui; Liu Wei; Li Shuping; Yang Tao; Wang Changhong; Liu Chenghai

文献

J-GLOBAL ID：201502221071531259 整理番号：15A1211707

正常および肝線維症ラットにおけるCYP450アイソザイムに対するFuzhengH uayu処方の影響【Powered by NICT】

Effect of Fuzheng Huayu recipe on CYP450 isozymes in normal and liver fibrosis rats

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資料名：
巻： 40 号： 6 ページ： 1166-1172 発行年： 2015年
JST資料番号： C2264A ISSN： 1001-5302 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

カクテルプローブ法を用いて正常および肝線維症ラットのチトクロームP450(CYP450)のアイソザイムの五種類のさせるFuzhengH uayu処方(FZHY)の影響を検討した。ジメチルニトロソアミン(DMN)は肝線維症モデルを誘導するために注入した。五CYP450プローブ基質(フェナセチンCYP1A2,オメプラゾールCYP2C9,トルブタミドCYP2C19,デキストロメトルファンCYP2D6,ミダゾラムCYP3A4)を用いて調製したカクテルプローブ溶液を尾静脈注射後,五プローブ基質の血漿中濃度をLC-MS/MSにより決定し,薬物動態パラメータはPK溶液2により計算した。FZHYの経口投与後,フェナセチン,オメプラゾール,トルブタミドおよびデキストロメトルファンを投与した正常ラットはAUC(0-t)の増加を示し,CLの減少程度を変えFZHYは正常ラットで検出されたが,CYP3A4の活性には明らかな効果を用いたCYP1A2,CYP2C9,CYP2C19およびCYP2D6の活性を明らかに抑制したことを示した。FZHYの経口投与後,CYP2C9で処理した肝線維症ラットはAUC(0-t)とVdが有意に減少したが,他の四種類のプローブ物質の薬物動力学パラメータに著明な変化と有意な増加を示し,FZHYはラットにおけるCYP2C9の活性を有意に阻害したが,CYP1A2,CYP2C19,CYP2D6,およびCYP3A4の活性に影響を及ぼさなかったことを示唆しなかった。肝線維症ラットにおけるCYP450アイソザイムの活性の変化は正常及び肝線維症ラットにおけるCYP450アイソザイムに対するFZHYの異なる影響のための理由であろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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生薬の薬理の基礎研究

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