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J-GLOBAL ID:201502221169064250   整理番号:15A1314443

in vivo腫瘍治療に対する多機能性pH応答ドラッグデリバリー媒体としてのFe3O4@炭素@ゼオライトイミダゾレートフレームワーク-8ナノ粒子

Fe3O4@carbon@zeolitic imidazolate framework-8 nanoparticles as multifunctional pH-responsive drug delivery vehicles for tumor therapy in vivo
著者 (9件):
資料名:
巻:号: 46  ページ: 9033-9042  発行年: 2015年12月14日 
JST資料番号: W2382A  ISSN: 2050-750X  CODEN: JMCBDV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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薬物放出制御は全身毒性の低減及び抗腫瘍有効性の増強のそれの利点により癌治療への有望な方法である。ここに,多機能性Fe3O4@炭素@ゼオライトイミダゾレートフレームワーク-8ナノ粒子(FCZ)ハイブリッドナノ粒子(NP)を成功裏に構築した。ゼオライトイミダゾレートフレームワーク-8(ZIF-8)の多孔性及び酸性感受性により,大部分のポリマーナノキャリアに比較してFCD NPは薬物負荷能の改善を示すのみならず,ドキソルビシン(DOX)の優れたpH誘導in vitro放出を示した。さらに,多孔性炭素シェル及び超常磁性酸化鉄ナノ結晶に包理した炭素ドットは,各々細胞内蛍光イメージング及びT2-加重磁気共鳴イメージング(MRI)造影剤として同時に機能した。MTTアッセイの結果から,FCZ NPの良好な生体適合性を示した。DOX放出実験により,pH調節が影響を及ぼす薬物放出動力学を示した。腫瘍領域の弱酸性pHは持続的薬物放出を誘導し,FCZ NPは理想的なドラッグデリバリーシステムであることを示唆した。さらに,副作用なしの腫瘍増殖の顕著な阻害をin vivo認めた。これらの結果から,薬物療法の有望な候補として多機能性FCZ NP構築の確かな証拠を提供した。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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