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J-GLOBAL ID：201502221290195680   整理番号：15A1111584

新規E置換2,3-ジアリール プロペン酸アシルオキシホスホン酸誘導体の設計,合成および抗腫瘍活性【Powered by NICT】

Design, synthesis and antitumor activities of novel E-substituted 2, 3-diaryl propenoic acyloxy phosphonate derivatives

著者 (7件)： Yang Jiaqiang (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Liu Silan (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Che Wanli (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Zhang Maosheng (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Wan Xiaoqiang (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Jian Honglu (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi) ,  Chen Yongzheng (School of Pharmacy, Zunyi Medical Coll., Zunyi)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 50  号： 4  ページ： 464-468  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 生物活性の強化の重ね合わせ原理によれば,一連の新規E置換23-ジアリール プロペン酸アシルオキシホスホン酸誘導体を設計し,合成した。また標的化合物の構造はIR,~1H NMR,~(13)C NMRおよび元素分析により確認した。さらに,in vitroでのA≒549,SGC-7901およびEC109にすべての化合物の細胞毒性は,MTT分析により評価した,それらのいくつかは良好な抗腫よう活性を示した。活性化合物の中で,特に,化合物3eのIC(50)値は-549細胞に対する(12.7 ± 1.9)μL~(-1)であり,シスプラチン[IC(50)=(8.0 ± 1.5)μL~(-1)]と類似しており,化合物3gおよび3KはEC109細胞成長に対する優れた阻害作用を示した(9.5 ± 1.8)μL~(-1)と(11.5 ± 0.9)μL~(-1)のIC(50)値と,化合物3I,3Kは549,SGC-7901およびEC109,更に研究する価値のあるに良好な細胞毒性特性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  細胞 ,  *抗腫瘍作用 ,  元素分析 ,  シスプラチン ,  生物活性 ,  in vitro実験 ,  細胞増殖 ,  細胞毒性 ,  *酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  ビニル化合物 ,  不飽和カルボン酸

分類 (2件)： 生薬一般  (GX06010Y) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (1件)： アクリル酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 置換 ,  プロペン酸 ,  ホスホン酸 ,  誘導体 ,  設計 ,  抗腫瘍活性