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J-GLOBAL ID:201502221328135065   整理番号:15A0008829

骨肉腫幹細胞と骨肉腫細胞におけるラパマイシンシグナル伝達経路の哺乳類標的に及ぼすラパマイシンの阻害効果とその意義【Powered by NICT】

Inhibitory effect and significance of rapamycin on the mammalian target of rapamycin signaling pathway in osteosarcoma stem cells and osteosarcoma cells
著者 (5件):
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巻: 35  号:ページ: 175-180  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2345A  ISSN: 0253-3766  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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MG-63骨肉腫細胞(OC),骨肉腫幹細胞(OSC)とmTORシグナリング経路に対するラパマイシンの影響を観察し,骨肉腫化学療法における新規治療指標としてラパマイシンの実現可能性を検討すること。方法はOCとOSCはin vitroで培養した。免疫蛍光アッセイを用いて,OCとOSCにおけるNanogとOct4の発現を検出した。OCとOSCは0 20 50および100nmol/Lの濃度におけるラパマイシンで処理した。半定量的PCRおよびRT-PCRを用いて,mTOR mRNAを検出し,CCK-8分析は細胞増殖を検出するために使用し,細胞形態を倒立顕微鏡下で観察した。結果はMG-63細胞球のコアは,NanogとOct4発現のような胚性幹細胞特性を示した。mTOR経路はOSCで活性化され,mTOR mRNAの発現は半定量的PCRによるOS(0. 406 ± 0.090, P<0.05)よりもOSC(0.761± 0.080)で高かった。RT-PCRは,mTOR mRNAの発現は0nmol/L ラパマイシン(1.654 ± 0.246, P< 0.05)よりも100nmol/L ラパマイシン(0.961±0.060)で処理したOSCで低いことを示した。細胞計数キット-8(CCK-8)アッセイは,2050及び100nmol/L ラパマイシンで処理したOCの増殖は有意に阻害され,0nmol/L ラパマイシン(P<0. 05)と比較したことを示した。0nmol/L ラパマイシンと比較して,20および50nmol/L ラパマイシンで処理したOSCの増殖は有意に阻害されなかった(P >0.05)が,100nmol/L ラパマイシンでは有意に阻害された(P<0.05)。インバート顕微鏡観察はラパマイシンはOSC球の形成を阻害することを明らかにした。結論ラパマイシンは細胞増殖とOSCの球形成能を効果的に抑制することができる。は骨肉腫化学療法における新規な治療アプローチのための基礎を提供するであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  運動器系の腫よう 
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